| 器械名称 | SYNCHRON LX全自动生化分析系统 | 胰淀粉酶测定试剂盒(免疫抑制法) |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | SYNCHRON LX20; SYNCHRON LX20 Pro | 2×60测试/盒 |
| 产家 | 美国贝克曼库尔特有限公司 | 美国贝克曼库尔特有限公司 |
| 适用范围 | 该分析系统在医学临床上用于对患者的血液、尿液、脑脊液进行生化检验和药物检测分析。 | 用于定量测定人血清、血浆或尿液中的胰特异性淀粉酶(PAM)活性。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 该分析系统由主机、显示器、键盘、打印机、主控计算机等组成；SYNCHRON LX20系统有10个波长（340--700nm）的红外或可见光，SYNCHRONLX20PRO系统在SYNCHRONLX20基础上，增加了近红外免疫复合物光学模块（940nm)；测试速度：最大1440个测试/小时；样品种类：血清、血浆、尿液、脑脊液；样品容量：140个样品，可边连续装载。 | 试剂混合物：α-葡糖苷酶(酵母,≥4 kU/L)、单克隆抗体(鼠源，97 mg/L) 启始试剂：4,6-亚乙基-G7对硝基苯酚(22 mmol/L)。产品有效期：2-8℃储存，12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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