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基本资料对比
器械名称 Access 基质游离甲状腺素校准品(化学发光法)
器械分类 进口器械进口器械
规格型号 81906S0-S5,2.5mL/瓶
产家 贝克曼库尔特有限公司贝克曼库尔特有限公司
适用范围 该产品与Access免疫检验系统和特定的Access免疫检验试剂联用供医疗机构使用

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明 主要组成成份:含有游离甲状腺素,储存于经处理的人血清中。标准校准品A 0(ng/dL)、标准校准品B 0.5(ng/dL)、标准校准品C 1.0(ng/dL)、标准校准品D 2.0(ng/dL)、标准校准品E 3.5(ng/dL)、标准校准品F 6.0(ng/dL)。产品有效期:储存条件2-8℃,有效期14个月。附件:注册产品标准,产品说明书
用途 在AxSYM系统定量测定人血清或血浆中的游离甲状腺素时,对系统进行标准校准。
结构及其组成 试剂成分:Lumi-Phos*( 含有二氧环烷Lumigen*PPD, 荧光剂以及表面活性剂的缓冲液)
使用方法
产品特点
注意事项

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