| 器械名称 | Access 基质 | 甲状腺球蛋白抗体校准品 |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 81906 | S0,4.0 mL/瓶;S1-S5,2.5 mL/瓶 |
| 产家 | 贝克曼库尔特有限公司 | 贝克曼库尔特有限公司 |
| 适用范围 | 该产品与Access免疫检验系统和特定的Access免疫检验试剂联用 | 用于校准 Access甲状腺球蛋白抗体Thyroglobulin Antibody II测定，以通过Access免疫测定系统定量测定人血清和血浆中的甲状腺球蛋白抗体水平。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 试剂成分：Lumi-Phos*( 含有二氧环烷Lumigen*PPD, 荧光剂以及表面活性剂的缓冲液） | S0：含＜0.1%叠氮钠和0.5%ProClin****300的人血清，含0.0 IU/mL甲状腺球蛋白抗体； S1，S2，S3，S4，S5：水平分别约为50、250、500、1000和2500 IU/mL的人体甲状腺球蛋白抗体，溶于人血清[含＜0.1%叠氮钠和0.5% ProClin300]； 校准卡：1。产品有效期：2-10℃保存,有效期12个月.。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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