| 器械名称 | 创伤外科用工具(商品名：SYNTHES) | 人体绒(毛)膜促性腺激素检测试剂盒(胶体金法)(商品名：CLEVER CHEK) |
| 器械分类 | 进口器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 见附页 | 1支/盒 |
| 产家 | 瑞士 Switzerland Synthes GmbH | 泰博科技股份有限公司 |
| 适用范围 | 该产品是针对SYNTHES创伤内植入物而设计的专用辅助手术器械，用于SYNTHES创伤内植入物的植入和取出手术。 | 该产品用于定性检测尿液中人体绒(毛)膜促性腺激素(human chorionic gonadotropin, hCG)浓度。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 该产品包括把持器、把手、扳手、测深器、插入器、撑开器、持板器、锤子、打入器、导向块、导向器、导针、垫片、调节工具、定位器、复位钳、复位装置、工具、骨钩、横杆、加压螺钉、加压螺母、夹持器、间隔器、克氏针、扩孔器、扩髓器、拉钩、连接螺钉、连接器、螺丝刀、螺丝刀杆、埋头器、瞄准臂、瞄准块、瞄准器、瞄准装置、模板、模块、扭矩限制装置、牵开器、取出器、伸缩管、探针、套管针、套筒、透光尺、折弯钳、抓持装置、锥子、钻头套筒、钻头等。产品采用不锈钢、铝合金、PEEK等材料制造，其中与人体接触部分的金属材料采用符合ASTM | 抗贝塔人体绒毛膜促性腺激素, 山羊抗小鼠免疫球蛋白G , 抗阿尔法人体绒毛膜促性腺激素, 非反应成份。产品有效期：2-30℃保存，有效期：24个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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