器械名称 | 乙型肝炎病毒表面抗原质控品 | 巨细胞病毒IgG校准品 |
器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
规格型号 | 2瓶(8.0 mL/瓶) | 6瓶(4ml/瓶) |
产家 | ||
适用范围 | 用于在ARCHITECT i 系统上使用ARCHITECT乙型肝炎病毒表面抗原定性测定试剂盒和 乙型肝炎病毒表面抗原确认试剂盒定性测定及确认人血清和血浆中的乙型肝炎病毒表面抗原(HBsAg)时,评估系统的检测精密度及系统分析偏差。 | 用于在ARCHITECT i 系统上定性及半定量测定人血清和血浆中的巨细胞病毒IgG抗体时,对系统进行校准。 |
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产品说明 | ||
用途 | ||
结构及其组成 | 阴性质控品含有复钙的人血浆。防腐剂:叠氮钠ProClin 950和叠氮钠。阳性质控品含有灭活的纯化人乙型肝炎病毒表面抗原(亚型ad/ay),储存于含有人血浆及蛋白(牛血清蛋白)稳定剂的磷酸盐缓冲液中。防腐剂: ProClin 300 和 ProClin950。产品有效期:2-8°C 条件下,有效期8个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 | 含有复钙人血浆。校准品A含有羔羊血清,校准品A,对巨细胞病毒IgG抗体、HBsAg、HIV-1 RNA或HIV-1 Ag、HIV-1/HIV-2抗体和HCV抗体呈非反应性 。校准品B-F,对巨细胞病毒IgG抗体呈反应性,HBsAg、 HIV-1 RNA或HIV-1 Ag、HIV-1/HIV-2抗体和HCV抗体呈非 反应性。防腐剂:叠氮钠。产品有效期:2-8℃储存,有效 期14个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 |
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