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基本资料对比
器械名称 呼吸道病原体谱抗体IgM检测试剂盒(间接免疫荧光法)麸质敏感性肠病IgG抗体检测试剂盒(间接免疫荧光法)
器械分类 进口器械进口器械
规格型号 FI 2821-1001-16 M:10 x 01 (010) FI 2821-1002-16 M:10 x 02 (020) FI 2821-1001-17 M:10 x 01 (010) FI 2821-1002-17 M:10 x 02 (020)见附页
产家 德国欧蒙医学实验诊断股份公司德国欧蒙医学实验诊断股份公司
适用范围 该产品用于体外定性检测人血清或血浆中的抗常见呼吸道病原体的IgM抗体,包括呼吸道合胞病毒,腺病毒,流感病毒A型,流感病毒B型,副流感病毒,肺炎支原体,肺炎衣原体及嗜肺军团菌。该产品用于体外定性检测人血清或血浆中的抗肌内膜(组织谷氨酰胺转移酶)IgG抗体和/或抗麦胶蛋白IgG抗体。

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说明书对比
产品说明
用途
结构及其组成 1. 生物载片:生物载片包括质控芯片和包被有病毒感染的细胞或病原体涂片的生物薄片;2.荧光素标记的羊抗人IgM抗体,直接使用;3. PBS盐,pH7.2;4. 吐温 20;5. 封片介质,直接使用;6. 盖玻片(62 mm x 23 mm);7. 产品说明书。产品有效期:生物载片与试剂2-8°C保存,试剂盒的有效期为自生产之日起的18个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 1.生物载片,每张载片包被有生物薄片马赛克(灵长类肝、灵长类小肠或灵长类食管载片及麦胶蛋白生物薄片的不同组合);2.FITC标记的羊抗人IgG,3. 阳性对照:抗肌内膜IgG抗体和麦胶蛋白(GAF-3X)IgG抗体阳性,人源;4. 阴性对照:自身抗体阴性,人源;5.PBS盐,pH7.2;6.吐温 20;7.封片介质。产品有效期:生物载片与其它成分须于2-8°C保存,自生产之日起保质期为18个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
使用方法
产品特点
注意事项

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