| 器械名称 | 呼吸道病原体谱抗体IgM检测试剂盒(间接免疫荧光法) | 全自动酶免分析仪 |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | FI 2821-1001-16 M：10 x 01 (010) FI 2821-1002-16 M：10 x 02 (020) FI 2821-1001-17 M：10 x 01 (010) FI 2821-1002-17 M：10 x 02 (020) | YG 0014-0101 |
| 产家 | 德国欧蒙医学实验诊断股份公司 | 德国欧蒙医学实验诊断股份公司 |
| 适用范围 | 该产品用于体外定性检测人血清或血浆中的抗常见呼吸道病原体的IgM抗体，包括呼吸道合胞病毒，腺病毒，流感病毒A型，流感病毒B型，副流感病毒，肺炎支原体，肺炎衣原体及嗜肺军团菌。 | 该产品可全自动地进行样本处理(样本稀释、样本和试剂加样，温育，洗板和微孔板转移)、测量分光度和分析结果。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 1. 生物载片：生物载片包括质控芯片和包被有病毒感染的细胞或病原体涂片的生物薄片；2.荧光素标记的羊抗人IgM抗体，直接使用；3. PBS盐，pH7.2；4. 吐温 20；5. 封片介质，直接使用；6. 盖玻片(62 mm x 23 mm)；7. 产品说明书。产品有效期：生物载片与试剂2-8°C保存，试剂盒的有效期为自生产之日起的18个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 该产品主要由上层模块、抽屉内模块、其它模块、接口和LED显示屏。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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