器械名称 | 西门子 人绒毛膜促性腺激素测定试剂盒(化学发光法) | 镁检测试剂(时间终点法) |
器械分类 | 进口器械 | 国产器械 |
规格型号 | 100人份/盒,500人份/盒 | 2×100测试(445360) |
产家 | 西门子医学诊断产品(上海)有限公司 | 贝克曼库尔特实验系统(苏州)有限公司 |
适用范围 | 该产品用于定量检测血清、肝素或EDTA血浆中的人绒毛膜促性腺激素(HCG)水平。 | 适用于贝克曼库尔特公司SYNCHRON生化分析系统,在临床检验中用于定量测定人血清、血浆或尿液中的镁(MG)浓度。 |
本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。
产品说明 | ||
用途 | 该产品用于定量检测血清、肝素或EDTA血浆中的人绒毛膜促性腺激素(HCG)水平。 | 适用于贝克曼库尔特公司SYNCHRON生化分析系统,在临床检验中用于定量测定人血清、血浆或尿液中的镁(MG)浓度。 |
结构及其组成 | Turbo HCG检测单位(SCG1):每个带有条码的检测单位内有一个包被珠,包被有单克隆鼠抗HCG抗体。 Turbo HCG试剂楔(SCG2): 试剂楔带有条码。碱性磷酸酶标记的多克隆羊抗HCG抗体缓冲液,含防腐剂。 HCG校正品(LCGL,LCGH):两瓶(低、高)冻干的不含HCG的人血清基质,含防腐剂。产品有效期:2~8℃保存,有效期:12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 | 镁检测试剂(时间终点法)组成和成分:R1:钙镁指示剂0.17mmol/L;R2:十二水合磷酸钠100mmol/L,氢氧化钾339mmol/L。技术指标:试剂空白吸光度≤1.45 A @520nm;分析灵敏度:在4.3 mg/dL左右的活性时,吸光度值的变化范围在0.09 ~0.16之间(0.5cm比色杯);线性范围:0.1 ~ 7.0 mg/dL,r≥0.990;批内精密度CV≤2.5%;批间差≤7.5%;准确度相对偏差低值≤10%,中值≤8%,高值≤6%。 |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 |
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