| 器械名称 | 西门子 人绒毛膜促性腺激素测定试剂盒(化学发光法) | 科美东雅乙型肝炎病毒e抗原诊断试剂盒(化学发光法) |
| 器械分类 | 进口器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 100人份/盒，500人份/盒 | 96人份/盒,48人份/盒 |
| 产家 | 西门子医学诊断产品(上海)有限公司 | 北京科美东雅生物技术有限公司 |
| 适用范围 | 该产品用于定量检测血清、肝素或EDTA血浆中的人绒毛膜促性腺激素(HCG)水平。 | 本试剂盒用于乙型肝炎病毒e抗原的临床检测。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | 抗乙型肝炎病毒e抗原单克隆抗体(Anti-HBe)。产品有效期：6个月。附件：制造及检定规程，说明书、标签。 | |
| 用途 | 该产品用于定量检测血清、肝素或EDTA血浆中的人绒毛膜促性腺激素(HCG)水平。 | 本试剂盒用于检测人血清或血浆中的乙型肝炎病毒表面抗原。 |
| 结构及其组成 | Turbo HCG检测单位(SCG1)：每个带有条码的检测单位内有一个包被珠，包被有单克隆鼠抗HCG抗体。 Turbo HCG试剂楔(SCG2)： 试剂楔带有条码。碱性磷酸酶标记的多克隆羊抗HCG抗体缓冲液，含防腐剂。 HCG校正品(LCGL，LCGH)：两瓶(低、高)冻干的不含HCG的人血清基质，含防腐剂。产品有效期：2～8℃保存，有效期：12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 抗乙型肝炎病毒e抗原单克隆抗体（Anti-HBe）。产品有效期：6个月。附件：制造及检定规程，说明书、标签。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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