| 器械名称 | 植入式心脏复律除颤器(商品名：FortifyTM) | 颈椎椎间融合器器械包 |
| 器械分类 | 进口器械 | 国产一类 |
| 规格型号 | CD1231-40、CD1231-40Q、CD2231-40、CD2231-40Q | |
| 产家 | 圣犹达医疗用品有限公司 | 上海微创骨科医疗科技有限公司 |
| 适用范围 | 提供室性抗心动过速起搏功能和对心室除颤功能,用于对危及生命的室性心律失常的自动治疗。 | 常规的外科颈椎椎体固定 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | Firestone® 颈椎椎间融合器是在常规的外科颈椎椎体手术后植入，用于固定和促进骨融合。
7种高度的植入物，前凸设计，与椎体终板更贴合 微创专利的(一种椎间植入物，201010111105.6)小齿设计 上下端面提供弧形及楔形两种选择方案 钛棒标记-帮助术后影像随访 PEEK 材料 |
|
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 产品为植入式心脏复律除颤器的脉冲发生器，附件为扭矩扳手(型号442-2)。脉冲发生器外壳材料为钛，顶盖材料为硅胶、Hysol环氧树脂和聚砜，间隔材料为硅胶隔膜。电池：锂/银氧化钒电池，型号2850，总容量1.944Ah。脉冲发生器接头：CD1231-40、CD1231-40Q采用DF-1和IS-1连接器，CD2231-40、CD2231-40Q采用DF4-LLHH和IS-1连接器。最大除颤能量40J 。产品不包括除颤电极。 | PEEK 材料 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
