器械名称 | 抗人球蛋白交叉配血卡(抗IgG) | 全自动血液分析仪 |
器械分类 | 国产器械 | 进口器械 |
规格型号 | 6孔/卡,12卡/盒。 | AC910EO+ AC920EO+ AC970EO+ |
产家 | 江阴力博医药生物技术有限公司 | 瑞典布尔医疗设备有限公司 |
适用范围 | 用于交叉配血,不用于血源筛查。 | 该分析仪适用于医疗、卫生、科研等机构对血液细胞组分进行分析。 |
本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。
产品说明 | 葡聚糖凝胶,抗人球蛋白试剂(抗IgG)。产品有效期:18-25℃避光保存。有效期自检定合格之日起12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 | 体积小,无限灵活:便携式或可放置于推车上,测试卡规格有25, 50, 100, 200 和 300 测试数,电池支持全部操作 快速的周转时间,出色的分析性能:70微升100秒内的样本量即可检测全部参数 易于操作,维护简单:更换耗材简单、启动快、自动登记和记录耗材 |
用途 | 用于交叉配血,不用于血源筛查。 | |
结构及其组成 | 葡聚糖凝胶,抗人球蛋白试剂(抗IgG)。产品有效期:18-25℃避光保存。有效期自检定合格之日起12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 | 结构及组成:主要由操作控制软件、液路管道系统、集成电路、测量装置、液晶显示屏、信息输出接口以及数据分析报告软件(选配), 自动进样装置(选配),打印机(选配),EO试剂套(选配)组成。 |
使用方法 | 用于交叉配血,不用于血源筛查。请在医师的指导下使用该产品 。 |
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产品特点 | 葡聚糖凝胶,抗人球蛋白试剂(抗IgG)。产品有效期:18-25℃避光保存。有效期自检定合格之日起12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 | |
注意事项 | 若在使用产品的过程中遇到什么问题,请立即停止使用该产品,并及时到医院就诊。 |
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