器械名称 | 性激素结合球蛋白测定试剂盒(化学发光微粒子免疫检测法) | 鳞状上皮细胞癌抗原校准品 |
器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
规格型号 | 1×100测试/盒 4×100测试/盒 | 6瓶(4mL/瓶) |
产家 | ||
适用范围 | 在ARCHITECT i 系统上定量检测人血清和血浆样本中的性激素结合球蛋白(SHBG)。 | 用于定量测定人血清和血浆中的鳞状上皮细胞癌抗原(SCC Ag)时,校准ARCHITECT i 系统。 |
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产品说明 | ||
用途 | ||
结构及其组成 | 微粒子:1或4瓶(6.6mL/瓶)性激素结合球蛋白抗体(小鼠,单克隆)包被的微粒子,储存于TRIS缓冲液中。防腐剂:叠氮钠。结合物:1或4瓶 (5.9mL/瓶)吖啶酯标记的性激素结合球蛋白抗体结合物,储存于含有蛋白(小鼠,牛)稳定剂的磷酸盐缓冲液中。防腐剂:叠氮钠。项目稀释液:1或4瓶(8.0mL/瓶)性激素结合球蛋白项目稀释液,储存于含有蛋白(小鼠,牛)稳定剂的磷酸盐缓冲液中。防腐剂:叠氮钠。产品有效期:储存于2-8°C,有效期12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 | 校准品A是含蛋白(牛)稳定剂的硼酸盐缓冲液;校准品B-F是用硼酸盐缓冲液配置的SCC抗原(人),含蛋白(牛)稳定剂。防腐剂:叠氮钠和其他抗菌剂。产品有效期:2-8°C存储,有效期24个月。代理人雅培贸易(上海)有限公司。附件:注册产品标准,产品说明书。 |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 |
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