| 器械名称 | 性激素结合球蛋白测定试剂盒(化学发光微粒子免疫检测法) | 荧光素钠眼科检测试纸 |
| 器械分类 | 进口器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 1×100测试/盒 4×100测试/盒 | —— |
| 产家 | 天津晶明新技术开发有限公司 | |
| 适用范围 | 在ARCHITECT i 系统上定量检测人血清和血浆样本中的性激素结合球蛋白(SHBG)。 | 本产品适用于角膜损伤和溃疡的诊断、眼压测定法的诊断性检查、眼外伤、角膜术后切口渗漏情况的检查诊断。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 微粒子：1或4瓶(6.6mL/瓶)性激素结合球蛋白抗体(小鼠，单克隆)包被的微粒子，储存于TRIS缓冲液中。防腐剂：叠氮钠。结合物：1或4瓶 (5.9mL/瓶)吖啶酯标记的性激素结合球蛋白抗体结合物，储存于含有蛋白(小鼠，牛)稳定剂的磷酸盐缓冲液中。防腐剂：叠氮钠。项目稀释液：1或4瓶(8.0mL/瓶)性激素结合球蛋白项目稀释液，储存于含有蛋白(小鼠，牛)稳定剂的磷酸盐缓冲液中。防腐剂：叠氮钠。产品有效期：储存于2-8°C,有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 本产品由高纯度荧光素溶液经滤纸浸润而成角膜损伤诊断指示剂。对眼组织无任何毒副作用，使用方便可靠。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。