器械名称 | 果糖胺检测用校准品 | 乙型肝炎病毒表面抗原测定试剂盒(电化学发光法) |
器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
规格型号 | 3×1 mL | 100测试/盒 |
产家 | 德国 罗氏诊断有限公司Roche Diagnostics GmbH | 德国 罗氏诊断有限公司Roche Diagnostics GmbH |
适用范围 | 用于对果糖胺定量检测的校准。 | 用于免疫学方法体外定性测定人血清和血浆中的乙型肝炎表面抗原(HBsAg)。 |
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产品说明 | ||
用途 | ||
结构及其组成 | 活性成分:人类血清、特定生物来源的化学添加物及其他原料。这些生物添加物为果糖胺(人血清)。非活性成分:防腐剂和稳定剂。该校准品活性成分的靶值浓度具有批次特异性。产品有效期:2-8℃储存,有效期36个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 | M:链霉亲合素包被的微粒(透明瓶盖),1瓶,6.5mL:链霉亲合素包被的微粒:0.72 mg/mL;防腐剂。 R1:生物素化抗HBsAg抗体(灰色瓶盖),1瓶,8mL;两份生物素化抗HBsAg 单克隆抗体(小鼠)> 0.5mg/L;磷酸盐缓冲液100 mmol/L,pH7.5;防腐剂。R2:钌复合物标记的抗HBsAg抗体(黑色瓶盖),1瓶,7mL:抗HBsAg单克隆抗体(小鼠),钌复合物标记的抗HBsAg多克隆抗体(羊)> 1.5 mg/L;磷酸盐缓冲液100mmol/L,pH 8.0;防腐剂。 Cal1 |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 |
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