| 器械名称 | 欧姆龙 脉波检测装置 | 欧姆龙 电子血压计(自动电子血压计) |
| 器械分类 | 进口二类 | 进口器械 |
| 规格型号 | HEM-9000AI | HEM-6050 |
| 产家 | 日本欧姆龙松阪株式会社 | 欧姆龙健康医疗株式会社/ォムロンヘルスケア株式会社 |
| 适用范围 | 该产品适用于对人体最高血压、最低血压及脉搏的测量；同时，通过脉波测量装置辅助检查人体血管的弹性。 | 产品适用于测定血压及脉搏数。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | 世界首创全自动检测中心动脉压 测定桡动脉的血压、脉波、计算增益指数AI（Augmentation Index） 本体重量：本体约5.3kg（含电源线、连接线；不含袖带、记忆卡、打印纸等） 外形尺寸：240（宽）×260（高）×235（厚）mm 、 脉波传感单元：140（宽）×5（高）×60（厚）mm 、 脉波测量单元：170（宽）×145（高）×315~410     |
型 号 HEM-6050 显示方法 数字式显示方式 测量方法 示波测定法 测量范围 压 力：0mmHg—299mmHg(0kPa-39.9kPa) 脉搏数：40跳/分—180跳/分 精 度 压 力：±3mmHG(±0.4kPa)以内 脉搏数 ：精度为±5% 电 源 2节7号干电池 电池寿命 若在23℃的室温下使用碱性干电池，每天测量2次，加压至170mmHg(22.7kPa),可测量约300次 使用温湿度 +5℃—+40℃，15%RH—85%RH 运行大气压力 700hPa—1060hPa 测量腕围 135mm—215mm 本体重量 约 114g （不包含电池） 外形尺寸 宽70mm×高70mm×厚21mm （不包含腕带）  |
| 用途 | 该产品适用于对人体最高血压、最低血压及脉搏的测量；同时，通过脉波测量装置辅助检查人体血管的弹性。 | 用于测量人体血压及脉搏。 |
| 结构及其组成 | 该产品由主机、臂带、空气管、脉波测量装置(含脉波传感装置和手腕放置台)、连接电缆、电源线、测定值纪录存储卡组成。血压测量静态压力测量范围为0-39.2KPa(0-294mmHg)；脉搏测量范围30跳/分-199跳/分； 脉搏数精度为读数值的± 5%； 血压测量静态压力示值允许误差为± 0.4KPa(±3mmHg)；脉波测量压力示值允许误差为± 0.67KPa(±5mmHg)。 | 产品由本体及腕带组成。本产品压力测量范围:0～299mmHg;脉膊测量范围:40-180跳/分种。压力测量精度:±3mmHg;脉搏测量精度:±5%。 |
| 使用方法 | 坐姿或卧姿，将臂带卷绑在上臂肘关节以上2~3厘米，松紧约勉强一手指，臂带与心脏处于同一水平高度，按开始健自动加压与测量，加压测量时请保持安静状态，测量过程约30秒时间，测量结果自动显示。请在医师的指导下使用该产品 。 |
1.须坐在有靠背之椅子上。 2.左右伸直平放在桌上，掌心向上，使臂带与心脏位置同高。(手臂臂带必须与心脏位置同高，否则无法得到正确的血压值。心脏约在左腋窝下方稍低之位置。) 3.双脚均需踏地。 4.当臂带已经正确地佩戴于左(右)手之后，先按记忆键选择存欲储的记忆区块(LCD左下角屏幕显示的M1、M2、M3)，再按开始/停止键测量。 5.当液晶显示幕上显示“0”时，此时会自动加压至理想加压值，然后再还缓速减压并进行血压测定，在这段时间臂带会持续减压，请放松自己，并避免说话直至至此测量结束。 6.测量结束后臂带会完全泄气，高压与低压及脉搏数会同时显示。 |
| 产品特点 | 全球首创全自动中心动脉血压检测设备，可方便快捷的测定血压、脉波，判定中心动脉压。 能够反应心脏负荷，评价总体动脉弹性，观察药物改善动脉弹性的疗效，监测高血压、动脉硬化、冠心病患者的治疗过程。 欧姆龙脉波检测装置HEM-9000AI通过使用先进的多点压力传感技术，基本实现了AI测量的自动化。将多点压力传感探头固定在手腕桡动脉处，探头自动寻找最强的桡动脉搏动点，采集压力波信号，计算出AI值及中心动脉压。 |
功能特点： 智能加压：核心生物传感技术，确保精准测量 自动高度感应：手腕高度正确时自动开始测量 心率不齐：可检测心脏异常情况 记忆：可存储90次测量值 平均值：显示最近三次测量的平均值 时间日期：时间日期显示 抗菌腕带：抗菌工艺，保持清洁 收纳盒：附赠送收纳盒，防止机器损坏 自动感知测量姿势是否正确 当手腕的高度和心脏的高度一致时，测量值最准确。欧姆龙电子血压计HEM-6050能自动检测测量姿势以及测量高度是否正确，当到达正确的位置时，测量自动开始。任何人都能简单而正确地测量。 便于佩带的腕带设计 腕带的佩带方法是决定测量准确性的关键性。特制的腕带切合腕形，一只手就能方便配戴。从而平均地加压，使 测量结果更准确。 符合国际精度标准 欧姆龙电子血压计的整体有效性评估试验，是根据美国国家标准AAMI/ANSI SP10-2002《电子或自动电子血压计》和英国高血压协会(BHS)评估血压测量设备的协议提供的试验方法进行验证的，试验结果符台电子血压计行业标准《YY 0670 - 2008》的要求，即平均差值小于等于±5 mmHq，标准偏差小于等于8mmHg，故欧姆龙电子血压计所测得的血压值与听诊法的测量值等价。 |
| 注意事项 | 1.测量前避免运动、饮食或抽烟 2.测量前至少静坐5分钟并放松身体 3.务必同一条手臂（一般左手臂） 4.确认压脉带的风高度与心脏同高 5.测量时放松，不要动，手臂也不要出力，正常呼吸即可，切勿说话 6.确认压带位于手肘以上3公分的位置，接管位于手臂内侧1.测量前避免运动、饮食或抽烟 若在使用产品的过程中遇到什么问题，请立即停止使用该产品，并及时到医院就诊。 |
若在使用产品的过程中遇到什么问题，请立即停止使用该产品，并及时到医院就诊。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
