| 器械名称 | β2-微球蛋白测定试剂盒(微粒子酶联免疫检测法) | 乙型肝炎病毒核心抗体IgM校准品 |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 100 测试/盒 | 2瓶(4.0 mL/瓶) |
| 产家 | ||
| 适用范围 | 定量测定人血清、血浆或尿液中的β2-微球蛋白。 | 该产品用于在ARCHITECT i 系统上定性测定人血清和血浆中的乙型肝炎病毒核心抗体IgM(anti-HBc IgM)时,对系统进行校准。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 抗β2-微球蛋白(小鼠，单克隆)：碱性磷酸酶结合物，储存于含蛋白稳定剂的缓冲液中。防腐剂：叠氮钠和抗菌剂;抗β2-微球蛋白(小鼠，单克隆)包被的微粒子，储存于含蛋白稳定剂的缓冲液中。防腐剂：叠氮钠和抗菌剂;样本稀释液，储存于含蛋白稳定剂的缓冲液中。防腐剂：叠氮钠和抗菌剂。产品有效期：2-8°C，24个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 校准品1。对复钙的人血浆进行检测时,HBsAg、HIV-1 Ag或HIV-1 NAT、HCV抗体和HIV-1/HIV-2抗体呈非反应性。防腐剂:抗菌剂。 校准品2。对复钙的人血浆进行检测时,HBsAg和HBc IgM抗体呈反应性, HIV-1 Ag或HIV-1 NAT、HCV抗体和HIV-1/HIV-2抗体呈非反应性。防腐剂:抗菌剂。产品有效期：在2-8℃保存,有效期10个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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