器械名称 | 糖类抗原19-9校准品 | 总β-人绒毛膜促性腺激素测定试剂盒(微粒子酶联免疫检测法) |
器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
规格型号 | 6瓶(4 mL/瓶) | 100测试/盒 |
产家 | ||
适用范围 | 用于在定量检测人血清或血浆中的1116-NS-19-9反应决定簇时,校准ARCHITECT i 系统。 | 该产品利用微粒子酶联免疫测定(MEIA)技术,定性或定量测定人血清或血浆中的β-hCG。 |
本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。
产品说明 | ||
用途 | ||
结构及其组成 | 校准品A为含蛋白(牛)稳定剂的TRIS缓冲液。校准品B-F含1116-NS-19-9反应决定簇(人),由TRIS缓冲液( 含牛蛋白稳定剂 )配制。防腐剂:抗菌剂。产品有效期:2-8°C储存,有效期 12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 | 主要组成成分:1瓶包被了Anti-β-hCG(鼠,单克隆)的微粒,于添加了蛋白稳定剂的TRIS缓冲液中;1瓶Anti-β-hCG(山羊,多克隆)碱性磷酸酶结合物,于添加了蛋白稳定剂的TRIS缓冲液中;1瓶样本稀释液,含蛋白质稳定剂(鼠,山羊,牛和大肠杆菌溶菌液)的TRIS缓冲液中。产品有效期:产品有效期:2-8℃,9个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 |
本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。