| 器械名称 | 呼吸机 | 总前列腺特异性抗原测定试剂盒(化学发光法) |
| 器械分类 | 进口器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | REMstar Auto M series with A-Flex (511M) | 50测试/盒; 100测试/盒; 400测试/盒。 |
| 产家 | 美国 RESPIRONICS, INC. | 四川迈克生物科技股份有限公司 |
| 适用范围 | 用于治疗体重大于30公斤的有自主呼吸患者的阻塞性睡眠呼吸暂停。该呼吸机只能在临床医师的指示下使用。 | 该产品用于定量检测人血清、血浆样本中总前列腺特异性抗原(Total Prostate Specific Antigen, t-PSA)的浓度。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 产品是一种持续气道正压呼吸机，由主机，记忆存储卡和过滤膜组成。具有CPAP和Auto-CPAP两种工作模式。压力设定范围：4.0cmH2O-20cmH2O，压力小于10cmH2O时，误差为±0.5cmH2O，压力在10cmH2O-20cmH2O时，误差为±1cmH2O。最大流速：小于35L/min。 | R1：免疫磁珠：包被有抗PSA单克隆抗体的磁珠；R2：酶结合物：辣根过氧化物酶标记的抗PSA单克隆抗体。产品有效期：2℃-8℃密闭避光保存,有效期为12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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