| 器械名称 | 维生素B12释放剂 | B型氨基端利钠肽原定标液 |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 二硫苏糖醇(DTT)：1×2mL/瓶，释放剂：2×25mL/瓶 | RC423A：10瓶： 2瓶(Level 1，每瓶1.0mL)； 2瓶(Level 2，每瓶1.0mL)； 2瓶(Level 3，每瓶1.0mL)；2瓶(Level 4，每瓶1.0mL)；2瓶(Level 5，每瓶1.0mL) |
| 产家 | ||
| 适用范围 | 该产品作为维生素B12试剂的辅助试剂，用于样本预处理，把维生素B12从样本和钴啉醇酰胺中的内源性结合蛋白中释放出来，从而避免了在样本中加入固相试剂后维生素B12与内源性蛋白的重新结合。 | 该产品用于为带有非均相免疫模块的Dimension 临床生化系统的B型氨基端利钠肽原测定方法(PBNP，RF423A和LPBN，RF523A)进行定标。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | DTT(二硫苏糖醇 210mg/瓶)和释放剂(氢氧化钠 0.3N、氰化钾 1.25mg/瓶)。产品有效期：在2- 8°C的环境中保存，有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | B型氨基端利钠肽原定标液是冷冻的液体，在含有稳定剂和防腐剂的牛血清白蛋白基质中含有合成的人B型氨基端利钠肽原。产品有效期：在-20至 -10°C的环境中保存，有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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