| 器械名称 | 三碘甲状腺原氨酸／甲状腺素／维生素B12辅助试剂 | 药物定标液 |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 2×25mL/包装，6×25mL/包装 | 水平1：2 × 5.0 mL；水平2：2 × 5.0 mL；水平3：2 × 5.0 mL；水平4：2 × 5.0 mL；水平5：2 × 5.0 mL。 |
| 产家 | ||
| 适用范围 | 该产品作为三碘甲状腺原氨酸/甲状腺素/维生素B12试剂的辅助试剂，用于样本预处理，使样本中的三碘甲状腺原氨酸/甲状腺素/维生素B12从内源性结合蛋白中释放出来。 | 该产品用于校准包装在Flex(r)试剂盒药物的检测试剂：对乙酰氨基酚(ACTM)、卡马西平(CPBM)、洋地黄毒苷(DGTX)、庆大霉素(GENT)、利多卡因(LIDO)、N-乙酰普鲁卡因酰胺(NAPA)、普鲁卡因酰胺(PROC)、托普霉素(TOBR)、丙戊酸(VALP)、万古霉素(VANC)。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 氢氧化钠0.4N。产品有效期：在2- 8°C的环境中保存，有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 药物定标液是牛血清为基质的液体产品，含对乙酰氨基酚(ACTM)、卡马西平(CPBM)、洋地黄毒苷(DGTX)、庆大霉素(GENT)、利多卡因(LIDO)、N-乙酰普鲁卡因酰胺(NAPA)、普鲁卡因酰胺(PROC)、托普霉素(TOBR)、丙戊酸(VALP)、万古霉素(VANC)。产品有效期：2–8°C保存，有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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