| 器械名称 | 洋地黄毒苷检测试剂盒(电化学发光法) | 呼吸道病原体谱抗体IgM检测试剂盒(间接免疫荧光法) |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 100测试 | FI 2821-1001-16 M：10 x 01 (010) FI 2821-1002-16 M：10 x 02 (020) FI 2821-1001-17 M：10 x 01 (010) FI 2821-1002-17 M：10 x 02 (020) |
| 产家 | 德国 罗氏诊断有限公司Roche Diagnostics GmbH | 德国欧蒙医学实验诊断股份公司 |
| 适用范围 | 用于体外定量测定人体血清和血浆中洋地黄毒苷。 | 该产品用于体外定性检测人血清或血浆中的抗常见呼吸道病原体的IgM抗体，包括呼吸道合胞病毒，腺病毒，流感病毒A型，流感病毒B型，副流感病毒，肺炎支原体，肺炎衣原体及嗜肺军团菌。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | M 链霉亲合素包被的微粒(透明瓶盖)：链霉亲合素包被的微粒，防腐剂；R1 生物素化抗洋地黄毒苷抗体(灰色瓶盖)：生物素化抗洋地黄毒苷多克隆抗体(羊)，磷酸盐缓冲液，防腐剂；R2钌复合物标记的洋地黄毒苷(黑色瓶盖)：钌复合物标记的洋地黄毒苷，磷酸盐缓冲液，防腐剂。产品有效期：2-8℃储存，有效期18个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 1. 生物载片：生物载片包括质控芯片和包被有病毒感染的细胞或病原体涂片的生物薄片；2.荧光素标记的羊抗人IgM抗体，直接使用；3. PBS盐，pH7.2；4. 吐温 20；5. 封片介质，直接使用；6. 盖玻片(62 mm x 23 mm)；7. 产品说明书。产品有效期：生物载片与试剂2-8°C保存，试剂盒的有效期为自生产之日起的18个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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