| 器械名称 | 半自动生化分析仪用校准品 | 美国 基础代谢物复合校准品 |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 3套/包装 | 4套/包装 |
| 产家 | 美国 Ortho-Clinical Diagnostics, Inc. | 美国 Ortho-Clinical Diagnostics, Inc. |
| 适用范围 | 该产品用于对使用直接法高密度脂蛋白测定干片定量测定高密度脂蛋白胆固醇(HDL)的VITROS 250/350/950，VITROS 5.1 FS全自动生化分析仪和VITROS 5600全自动生化免疫分析仪进行定标。 | 该产品用于校准VITROS 分析仪，以定量测定尿素氮(BUN/UREA)、钙(Ca)、肌酐(CREA)、葡萄糖(GLU)、乳酸(LAC)、锂(Li)、镁(Mg)、磷(PHOS)、水杨酸(SALI)、茶碱(THEO)和尿酸(URIC)。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | 由已加工的人类血清和纯化的人类HDL胆固醇制备，并在其中添加了有机分析物、无机盐、电解质、稳定剂和防腐剂；稀释液由已加工的水制备，并在其中添加了防腐剂。 产品有效期：冷冻：≤-18℃，69周。附件：注册产品标准，产品说明书 | 该校准品从已加工的牛血清制备，并在其中添加了有机分析物、电解质、稳定剂和防腐剂。配套的稀释液从已加工的水制备,并在其中添加了无机盐。产品有效期：冷冻：≤-18℃，24个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 用途 | 该产品用于对使用直接法高密度脂蛋白测定干片定量测定高密度脂蛋白胆固醇(HDL)的VITROS 250/350/950，VITROS 5.1 FS全自动生化分析仪和VITROS 5600全自动生化免疫分析仪进行定标。 | 该产品用于校准VITROS 分析仪，以定量测定尿素氮(BUN/UREA)、钙(Ca)、肌酐(CREA)、葡萄糖(GLU)、乳酸(LAC)、锂(Li)、镁(Mg)、磷(PHOS)、水杨酸(SALI)、茶碱(THEO)和尿酸(URIC)。 |
| 结构及其组成 | 该校准品从已加工的牛血清制备，并在其中添加了有机分析物、电解质、稳定剂和防腐剂。配套的稀释液从已加工的水制备,并在其中添加了无机盐。产品有效期：冷冻：≤-18℃，24个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | |
| 使用方法 | 该产品用于校准VITROS 分析仪，以定量测定尿素氮(BUN/UREA)、钙(Ca)、肌酐(CREA)、葡萄糖(GLU)、乳酸(LAC)、锂(Li)、镁(Mg)、磷(PHOS)、水杨酸(SALI)、茶碱(THEO)和尿酸(URIC)。请在医师的指导下使用该产品 。 |
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| 产品特点 | 该校准品从已加工的牛血清制备，并在其中添加了有机分析物、电解质、稳定剂和防腐剂。配套的稀释液从已加工的水制备,并在其中添加了无机盐。产品有效期：冷冻：≤-18℃，24个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | |
| 注意事项 | 若在使用产品的过程中遇到什么问题，请立即停止使用该产品，并及时到医院就诊。 |
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