| 器械名称 | 株式会社 不可吸收外科缝线(商品名：帝福(Dafilon)) | 株式会社激光光纤导管 |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 见附页 | iTrack-250A |
| 产家 | 株式会社竹内制作所 | 株式会社竹内制作所 |
| 适用范围 | 不可吸收外科缝线(商品名:帝福)主要用于皮肤缝合,显微外科和眼科(用于眼睛,微血管和神经吻合)。 | 该产品与激光光纤照明仪(iLumin)、眼科专用推注器(iViscoinjector TM)及粘弹剂(已取得SFDA注册证，可采用Healon GV 和Healon 5)配合使用，适用于眼科治疗开角型青光眼实施非穿透的导管成形术时，在手术中进行照明引导和粘弹剂的注入。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | 不可吸收外科缝线(商品名:帝福)主要由不可吸收缝合线和缝合针组成。缝线由聚酰胺材料制成,结构为单股,不带涂层,有染成蓝色和黑色的两种。缝合针由AISI 300号不锈钢制成。 | 该产品组成包括光源连接器、中央接头、鲁尔接头、光导纤维、灌注导管和光纤导管工作端(包括插入部分)，为一次性无菌产品，采用辐射方法灭菌，灭菌有效期2年。 技术指标：总长≧2米，工作端长度125mm±10mm；工作端光纤最大外径≦300um；插入部分光纤长度45 mm±5mm；插入部分光纤外径≦220um；灌注导管内腔直径150um±30um，防损伤头外径≦250um。 |
| 用途 | 不可吸收外科缝线(商品名:帝福)主要用于皮肤缝合,显微外科和眼科(用于眼睛,微血管和神经吻合)。 | 该产品与激光光纤照明仪(iLumin)、眼科专用推注器(iViscoinjector TM)及粘弹剂(已取得SFDA注册证，可采用Healon GV 和Healon 5)配合使用，适用于眼科治疗开角型青光眼实施非穿透的导管成形术时，在手术中进行照明引导和粘弹剂的注入。 |
| 结构及其组成 | 不可吸收外科缝线(商品名:帝福)主要由不可吸收缝合线和缝合针组成。缝线由聚酰胺材料制成,结构为单股,不带涂层,有染成蓝色和黑色的两种。缝合针由AISI 300号不锈钢制成。 | 该产品组成包括光源连接器、中央接头、鲁尔接头、光导纤维、灌注导管和光纤导管工作端(包括插入部分)，为一次性无菌产品，采用辐射方法灭菌，灭菌有效期2年。 技术指标：总长≧2米，工作端长度125mm±10mm；工作端光纤最大外径≦300um；插入部分光纤长度45 mm±5mm；插入部分光纤外径≦220um；灌注导管内腔直径150um±30um，防损伤头外径≦250um。 |
| 使用方法 | 不可吸收外科缝线(商品名:帝福)主要用于皮肤缝合,显微外科和眼科(用于眼睛,微血管和神经吻合)。请在医师的指导下使用该产品 。 |
该产品与激光光纤照明仪(iLumin)、眼科专用推注器(iViscoinjector TM)及粘弹剂(已取得SFDA注册证，可采用Healon GV 和Healon 5)配合使用，适用于眼科治疗开角型青光眼实施非穿透的导管成形术时，在手术中进行照明引导和粘弹剂的注入。请在医师的指导下使用该产品 。 |
| 产品特点 | 不可吸收外科缝线(商品名:帝福)主要由不可吸收缝合线和缝合针组成。缝线由聚酰胺材料制成,结构为单股,不带涂层,有染成蓝色和黑色的两种。缝合针由AISI 300号不锈钢制成。 | 该产品组成包括光源连接器、中央接头、鲁尔接头、光导纤维、灌注导管和光纤导管工作端(包括插入部分)，为一次性无菌产品，采用辐射方法灭菌，灭菌有效期2年。 技术指标：总长≧2米，工作端长度125mm±10mm；工作端光纤最大外径≦300um；插入部分光纤长度45 mm±5mm；插入部分光纤外径≦220um；灌注导管内腔直径150um±30um，防损伤头外径≦250um。 |
| 注意事项 | 若在使用产品的过程中遇到什么问题，请立即停止使用该产品，并及时到医院就诊。 |
若在使用产品的过程中遇到什么问题，请立即停止使用该产品，并及时到医院就诊。 |
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