| 器械名称 | 胰岛素测定试剂盒(化学发光法)(商品名：Access(r)胰岛素试剂盒) | 乙型肝炎病毒表面抗原定量检测试剂盒（免疫荧光法） |
| 器械分类 | 进口器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 2 × 50个测试/盒 | 96人份/盒 |
| 产家 | 贝克曼库尔特有限公司 | 中山大学达安基因股份有限公司 |
| 适用范围 | Access Ultrasensitive Insulin测定是一种应用Access免疫测定系统定量测定人血清和血浆(EDTA)的胰岛素水平的顺磁性微粒化学发光免疫测定。 | 用于人血清中乙型肝炎病毒表面抗原（HBsAg）含量的定量测定。 |
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| 产品说明 | 抗-HBs单克隆抗体。产品有效期：12个月。附件：制造及检定规程；说明书；包装标签。 | |
| 用途 | 用于人血清中乙型肝炎病毒表面抗原(HBsAg)含量的定量测定。 | |
| 结构及其组成 | R1a:与顺磁性微粒结合的小鼠单克隆抗胰岛素、TRIS缓冲溶液、牛血清白蛋白(BSA)基质、＜0.1% 叠氮钠及0.1% ProClin 300。 R1b:与牛碱性磷酸酶结合的小鼠单克隆抗胰岛素、TRIS缓冲溶液、BSA基质、＜ 0.1% 叠氮钠以及0.1% ProClin 300。 R1c:小鼠IgG溶于HEPES 缓冲液、BSA基质、＜ 0.1% 叠氮钠以及0.5%ProClin 300。产品有效期：2-10℃可保存24个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 抗-HBs单克隆抗体。产品有效期：12个月。附件：制造及检定规程；说明书；包装标签。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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