| 器械名称 | Philips Medical Systems 医用血管造影X射线机 | 医疗诊断射线辐射防护器具装置及用具 |
| 器械分类 | 进口器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | Allura CV20 | |
| 产家 | 荷兰Philips Medical Systems公司 | 郑州市金水区现代射线防护恒温设备厂 |
| 适用范围 | 该产品用于临床血管和心血管介入过程的X射线成像和诊断。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | 产品组成：高压发生器(型号：Velara CVFD 9890 000 02101)；X射线管组件(型号：MRC 200 0407 ROT-GS 1004 9890 000 85102)；X射线管；限束器；影像接收器(含探测器，型号：9896 01041401 Pixium 4700)；患者支撑装置(型号： Type AD7000019 9896 00204434)；运动模块控制；成像模块；触摸屏显示器；机架；显示器悬吊架；检查室悬吊显示器(包括悬吊显示器彩色和悬吊显示器黑白)，控制室显示器(包括显示器彩色 | 《医用诊断X射线辐射防护器具(第2部分):防护玻璃板(YY 0292.2-1997)》中所引用的标准，如有对应的国际标准，并已转化为我国标准的，则引用我国标准，并附国际标准编号或名称。对尚未转化为我国标准的，则直接引用国际标准。IEC标准中的附录A是一个术语目录，因已有相应的国家标准GB 10149～88《医用X射线设备术语和符号》，故删去。 《医用诊断X射线辐射防护器具(第2部分):防护玻璃板(YY 0292.2-1997)》从生效之日起，同时代替ZB C43001 －p85《防X线用铅玻璃板》。 《医用诊断X射线辐射防护器具(第2部分):防护玻璃板(YY 0292.2-1997)》由国家医药管理局提出。 《医用诊断X射线辐射防护器具(第2部分):防护玻璃板(YY 0292.2-1997)》由全国医用X线设备及用具标准化分技术委员会归口。 |
| 用途 | 该产品用于临床血管和心血管介入过程的X射线成像和诊断。 | |
| 结构及其组成 | 产品组成：高压发生器(型号：Velara CVFD 9890 000 02101)；X射线管组件(型号：MRC 200 0407 ROT-GS 1004 9890 000 85102)；X射线管；限束器；影像接收器(含探测器，型号：9896 01041401 Pixium 4700)；患者支撑装置(型号： Type AD7000019 9896 00204434)；运动模块控制；成像模块；触摸屏显示器；机架；显示器悬吊架；检查室悬吊显示器(包括悬吊显示器彩色和悬吊显示器黑白)，控制室显示器(包括显示器彩色 | |
| 使用方法 | 该产品用于临床血管和心血管介入过程的X射线成像和诊断。请在医师的指导下使用该产品 。 |
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| 产品特点 | 产品组成：高压发生器(型号：Velara CVFD 9890 000 02101)；X射线管组件(型号：MRC 200 0407 ROT-GS 1004 9890 000 85102)；X射线管；限束器；影像接收器(含探测器，型号：9896 01041401 Pixium 4700)；患者支撑装置(型号： Type AD7000019 9896 00204434)；运动模块控制；成像模块；触摸屏显示器；机架；显示器悬吊架；检查室悬吊显示器(包括悬吊显示器彩色和悬吊显示器黑白)，控制室显示器(包括显示器彩色 | |
| 注意事项 | 若在使用产品的过程中遇到什么问题，请立即停止使用该产品，并及时到医院就诊。 |
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