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基本资料对比
器械名称 索灵 乙型肝炎病毒核心抗体检测试剂盒(化学发光法)艾德 人类EML4-ALK融合基因检测试剂盒(荧光PCR法)
器械分类 进口器械国产器械
规格型号 100人份/盒12测试/盒、24测试/盒
产家 索灵诊断医疗设备(上海)有限公司厦门艾德生物医药科技有限公司
适用范围 定性测定人血清或血浆样品中的乙肝核心抗原的总抗体(抗HBc)。该产品适用于定性检测石蜡包埋组织样本RNA中EML4-ALK融合基因(详见产品说明书表1)。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明 磁颗粒,定标液 1,定标液 2,缓冲液F,偶联物。产品有效期:2-8°C条件下,15个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 该产品适用于定性检测石蜡包埋组织样本RNA中EML4-ALK融合基因(详见产品说明书表1)。
用途 定性测定人血清或血浆样品中的乙肝核心抗原的总抗体(抗HBc)。 该产品适用于定性检测石蜡包埋组织样本RNA中EML4-ALK融合基因(详见产品说明书表1)。
结构及其组成 磁颗粒,定标液 1,定标液 2,缓冲液F,偶联物。产品有效期:2-8°C条件下,15个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 EA融合基因反应混合液1 EA融合基因反应混合液2 EA融合基因反应混合液3 EA外控反应混合液 逆转录酶(EA) EA逆转录反应混合液 EA阳性质控品 Taq酶(EA)产品有效期:-20℃±2℃避光保存,有效期:8个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
使用方法 定性测定人血清或血浆样品中的乙肝核心抗原的总抗体(抗HBc)。请在医师的指导下使用该产品。
产品特点 磁颗粒,定标液 1,定标液 2,缓冲液F,偶联物。产品有效期:2-8°C条件下,15个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
注意事项
 若在使用该产品的过程中遇到什么问题,请立即停止使用该产品,并及时到医院及时就医。

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