| 器械名称 | 索灵 乙型肝炎病毒核心抗体检测试剂盒(化学发光法) | 男性不育诊断筛查试剂盒 |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口三类 |
| 规格型号 | 100人份/盒 | 2次测试/盒 |
| 产家 | 索灵诊断医疗设备(上海)有限公司 | Winsconsin Pharmacal Company |
| 适用范围 | 定性测定人血清或血浆样品中的乙肝核心抗原的总抗体(抗HBc)。 | 该产品是一种作为男性精液中精子浓度的快速诊断男性生育能力的筛查试验。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | 磁颗粒，定标液 1，定标液 2，缓冲液F，偶联物。产品有效期：2-8°C条件下，15个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 试剂盒组成：试验板1块、蓝色溶液1瓶、透明溶液1瓶、透明的带盖液化瓶2只、滴棒2支。 |
| 用途 | 定性测定人血清或血浆样品中的乙肝核心抗原的总抗体(抗HBc)。 | 该产品是一种作为男性精液中精子浓度的快速诊断男性生育能力的筛查试验。 |
| 结构及其组成 | 磁颗粒，定标液 1，定标液 2，缓冲液F，偶联物。产品有效期：2-8°C条件下，15个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 试剂盒组成：试验板1块、蓝色溶液1瓶、透明溶液1瓶、透明的带盖液化瓶2只、滴棒2支。 |
| 使用方法 | 定性测定人血清或血浆样品中的乙肝核心抗原的总抗体(抗HBc)。请在医师的指导下使用该产品。 | |
| 产品特点 | 磁颗粒，定标液 1，定标液 2，缓冲液F，偶联物。产品有效期：2-8°C条件下，15个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | |
| 注意事项 | 若在使用该产品的过程中遇到什么问题，请立即停止使用该产品，并及时到医院及时就医。 |
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