| 器械名称 | 索灵 乙型肝炎病毒核心抗体检测试剂盒(化学发光法) | 生物医药 唐氏综合征产前筛查试剂 |
| 器械分类 | 进口器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 100人份/盒 | |
| 产家 | 索灵诊断医疗设备(上海)有限公司 | 上海复旦张江生物医药股份有限公司 |
| 适用范围 | 定性测定人血清或血浆样品中的乙肝核心抗原的总抗体(抗HBc)。 | 供医疗机构用于孕中期( 15 ～ 20 周)妇女血清的甲胎蛋白( AFP )和绒毛膜促性腺激素( β-hCG )的检测，与上海复旦张江生物医药股份有限公司的“唐氏综合征和神经管缺陷产前筛查分析软件”配套使用，依据检测结果对其胎儿进行唐氏综合征和神经管缺陷产前筛查的风险估算。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | 磁颗粒，定标液 1，定标液 2，缓冲液F，偶联物。产品有效期：2-8°C条件下，15个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 该产品供医疗机构用于孕中期( 15 ～ 20 周)妇女血清的甲胎蛋白( AFP )和绒毛膜促性腺激素( β-hCG )的检测，与上海复旦张江生物医药股份有限公司的“唐氏综合征和神经管缺陷产前筛查分析软件”配套使用，依据检测结果对其胎儿进行唐氏综合征和神经管缺陷产前筛查的风险估算。 |
| 用途 | 定性测定人血清或血浆样品中的乙肝核心抗原的总抗体(抗HBc)。 | 供医疗机构用于孕中期( 15 ～ 20 周)妇女血清的甲胎蛋白( AFP )和绒毛膜促性腺激素( β-hCG )的检测，与上海复旦张江生物医药股份有限公司的“唐氏综合征和神经管缺陷产前筛查分析软件”配套使用，依据检测结果对其胎儿进行唐氏综合征和神经管缺陷产前筛查的风险估算。 |
| 结构及其组成 | 磁颗粒，定标液 1，定标液 2，缓冲液F，偶联物。产品有效期：2-8°C条件下，15个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 见附件。 |
| 使用方法 | 定性测定人血清或血浆样品中的乙肝核心抗原的总抗体(抗HBc)。请在医师的指导下使用该产品。 | |
| 产品特点 | 磁颗粒，定标液 1，定标液 2，缓冲液F，偶联物。产品有效期：2-8°C条件下，15个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | |
| 注意事项 | 若在使用该产品的过程中遇到什么问题，请立即停止使用该产品，并及时到医院及时就医。 |
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