器械名称 | 索灵 乙型肝炎病毒核心抗体检测试剂盒(化学发光法) | 心肌钙蛋白I(cTn I)检测试剂盒 |
器械分类 | 进口器械 | 国产器械 |
规格型号 | 100人份/盒 | 1人份/袋,25人份/盒 |
产家 | 索灵诊断医疗设备(上海)有限公司 | 上海凯创生物技术有限公司 |
适用范围 | 定性测定人血清或血浆样品中的乙肝核心抗原的总抗体(抗HBc)。 | 该产品用于定性检测人血清/血浆样本中的cTnI |
本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。
产品说明 | 磁颗粒,定标液 1,定标液 2,缓冲液F,偶联物。产品有效期:2-8°C条件下,15个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 | 试剂盒组成:1.cTnI检测试剂卡(25人份),铝箔袋单人份包装,检测试 |
用途 | 定性测定人血清或血浆样品中的乙肝核心抗原的总抗体(抗HBc)。 | 该产品用于定性检测人血清/血浆样本中的cTnI |
结构及其组成 | 磁颗粒,定标液 1,定标液 2,缓冲液F,偶联物。产品有效期:2-8°C条件下,15个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 | 试剂盒组成:1.cTnI检测试剂卡(25人份),铝箔袋单人份包装,检测试剂卡由胶体金标记的抗心肌钙蛋白I(cTnI)单克隆抗体包被的玻璃纤维纸片和分别包被有羊抗鼠IgG及另一抗心肌钙蛋白I(cTnI)单克隆抗体的硝酸纤维素膜组成; 2.加样吸管(25支);3.使用说明书(1份) |
使用方法 | 定性测定人血清或血浆样品中的乙肝核心抗原的总抗体(抗HBc)。请在医师的指导下使用该产品。 | |
产品特点 | 磁颗粒,定标液 1,定标液 2,缓冲液F,偶联物。产品有效期:2-8°C条件下,15个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 | |
注意事项 | 若在使用该产品的过程中遇到什么问题,请立即停止使用该产品,并及时到医院及时就医。 |
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