| 器械名称 | 乙型肝炎病毒核心抗体IgM测定试剂盒 (微粒子酶联免疫检测法) | 高密度脂蛋白胆固醇测定试剂盒(直接法) |
| 器械分类 | 进口器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 1×100 测试/盒 | R1 60ml×2 R2 20ml×2；R1 30ml×3 R230ml×1；R1 90ml×1 R2 15ml×2；R1 78ml×1 R213ml×2；R1 72ml×1 R2 12ml×2；R1 40ml×6 R240ml×2；R1 80ml×3 R2 80ml×1；R1 60ml×3 R260ml×1；R1 90ml×2 R2 30ml×2；R1 60ml×4 R240ml×2；R1 36ml×5 R2 60ml×1；R1 50ml×6 R250ml×2；R1 90ml×3 R2 90ml×1；R |
| 产家 | 浙江夸克生物科技有限公司 | |
| 适用范围 | 定性测定人血清或血浆中的乙型肝炎病毒核心抗体IgM (IgM anti-HBc)。 | 产品用于体外测定人体血清中高密度脂蛋白胆固醇的含量。 |
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| 产品说明 | 试剂成分：R1：MOPS缓冲液(pH=7.0)，4-氨基安替比林0.4mmol/L，氯化镁8mmol/L；R2：MOPS缓冲液(pH=7.0)，TBHBA 3mmol/L，胆固醇脂酶 1KU/L，胆固醇氧化酶 3KU/L，过氧化物酶10KU/L，脱氧胆酸钠 56mmol/L，氯化镁 8mmol/L。试剂空白吸光度A≤0.05；准确性：相对偏差≤±10%；批内精密度CV≤5%；批间精密度≤7%；线性 | |
| 用途 | 产品用于体外测定人体血清中高密度脂蛋白胆固醇的含量。 | |
| 结构及其组成 | 抗人IgM抗体(山羊)包被的微粒子，储存于含有蛋白稳定剂的TRIS缓冲液中。防腐剂：叠氮钠；乙型肝炎病毒核心抗原(人)的抗体-碱性磷酸酶结合物，储存于含有蛋白稳定剂的TRIS缓冲液中。防腐剂：叠氮钠，Nipasept和喹诺酮；乙型肝炎病毒核心抗原(大肠杆菌，重组)试剂。重组乙型肝炎病毒核心抗原(rHBcAg)，储存于含有蛋白稳定剂的TRIS缓冲液中。防腐剂：叠氮钠，Nipasept和喹诺酮；样本稀释液，含有氯化钠，储存于TRIS 缓冲液中。防腐剂：叠氮钠和抗菌剂；指数校准品。产品有效期：2-8℃ 储存，1 | 试剂成分：R1：MOPS缓冲液(pH=7.0)，4-氨基安替比林0.4mmol/L，氯化镁8mmol/L；R2：MOPS缓冲液(pH=7.0)，TBHBA 3mmol/L，胆固醇脂酶 1KU/L，胆固醇氧化酶 3KU/L，过氧化物酶10KU/L，脱氧胆酸钠 56mmol/L，氯化镁 8mmol/L。试剂空白吸光度A≤0.05；准确性：相对偏差≤±10%；批内精密度CV≤5%；批间精密度≤7%；线性范围：0 mmol/L～3.9 mmol/L浓度范围内，回归系数r应不小于0.990。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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