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基本资料对比
器械名称 乙型肝炎病毒核心抗体IgM测定试剂盒 (微粒子酶联免疫检测法)亚能 人乳头瘤病毒基因分型(23型)检测试剂盒(PCR-反向点杂交法)
器械分类 进口器械国产器械
规格型号 1×100 测试/盒25人份/2盒/套/
产家 亚能生物技术(深圳)有限公司
适用范围 定性测定人血清或血浆中的乙型肝炎病毒核心抗体IgM (IgM anti-HBc)。该产品用于对临床宫颈脱落细胞样本中的人乳头瘤病毒 (HPV) DNA进行定性检测并加以分型,能够:1. 检测23种HPV基因型,直接提示感染HPV的基因型;2. 包括18种高危型:HPV16,18,31,33,35,39,45,51,52,53,56,58,59,66,68,73,82,83;5种低危型:HPV 6,11,42,43,81;

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说明书对比
产品说明 ◆产品特异性、准确性及重复性均在98%以上;
◆检测通量大,可同时分型检测23种HPV基因型,包括18种高危型和5种低危型;
◆可检测不同的标本来源:宫颈脱落细胞、液基细胞学标本、疣体组织、石蜡组织切片等;
◆一次检测数量随需而变,单人份,多人份检测任选;
◆实验室仪器设备要求低,适合各大、中、小医疗机构开展项目;
◆配备HPV基因芯片阅读仪:自动收集和分析数据并生成报告单。
用途 1、检测23种HPV基因型,直接提示感染HPV的基因型; 2、包括18种高危型和5种低危型HPV基因型; 3、可用于临床HPV感染的辅助诊断。
结构及其组成 抗人IgM抗体(山羊)包被的微粒子,储存于含有蛋白稳定剂的TRIS缓冲液中。防腐剂:叠氮钠;乙型肝炎病毒核心抗原(人)的抗体-碱性磷酸酶结合物,储存于含有蛋白稳定剂的TRIS缓冲液中。防腐剂:叠氮钠,Nipasept和喹诺酮;乙型肝炎病毒核心抗原(大肠杆菌,重组)试剂。重组乙型肝炎病毒核心抗原(rHBcAg),储存于含有蛋白稳定剂的TRIS缓冲液中。防腐剂:叠氮钠,Nipasept和喹诺酮;样本稀释液,含有氯化钠,储存于TRIS 缓冲液中。防腐剂:叠氮钠和抗菌剂;指数校准品。产品有效期:2-8℃ 储存,1 产品组成: 试剂盒Ⅰ:PCR反应液I、PCR反应液II、阳性质控品、阴性质控品。 试剂盒Ⅱ:膜条、裂解液、POD、TMB。产品有效期:试剂盒Ⅰ置于-18℃以下保存;试剂盒Ⅱ置于2~8℃保存,有效期:6个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
使用方法
产品特点
注意事项

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