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基本资料对比
器械名称 乙型肝炎病毒核心抗体IgM测定试剂盒 (微粒子酶联免疫检测法)万孚 戊型肝炎病毒IgM抗体检测试剂盒(胶体金法)
器械分类 进口器械国产器械
规格型号 1×100 测试/盒条型:1人份/袋、10人份/盒、20人份/盒、25人份/盒、40人份/盒、50人份/盒、100人份/盒、200人份/盒;卡型:1人份/袋、10人份/盒、20人份/盒、25人份/盒、40人份/盒、50人份/盒。
产家 广州万孚生物技术股份有限公司
适用范围 定性测定人血清或血浆中的乙型肝炎病毒核心抗体IgM (IgM anti-HBc)。该产品应用捕获法定性检测人血清或血浆样本中的戊型肝炎病毒IgM抗体。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明 1.测试条/测试卡:由硝酸纤维素膜、样品垫、结合垫、吸水纸、PVC板等其他支持物组成。硝酸纤维素膜包被有抗人-IgMμ链抗体和生物素,结合垫含有胶体金标记的戊型肝炎病毒重组抗原和亲和素。2.样本稀释液:PBS;3.吸管;4.使用说明书;5.产品合格证。产品有效期:4℃-30℃保存,产品有效期24个月。
用途 该产品应用捕获法定性检测人血清或血浆样本中的戊型肝炎病毒IgM抗体。
结构及其组成 抗人IgM抗体(山羊)包被的微粒子,储存于含有蛋白稳定剂的TRIS缓冲液中。防腐剂:叠氮钠;乙型肝炎病毒核心抗原(人)的抗体-碱性磷酸酶结合物,储存于含有蛋白稳定剂的TRIS缓冲液中。防腐剂:叠氮钠,Nipasept和喹诺酮;乙型肝炎病毒核心抗原(大肠杆菌,重组)试剂。重组乙型肝炎病毒核心抗原(rHBcAg),储存于含有蛋白稳定剂的TRIS缓冲液中。防腐剂:叠氮钠,Nipasept和喹诺酮;样本稀释液,含有氯化钠,储存于TRIS 缓冲液中。防腐剂:叠氮钠和抗菌剂;指数校准品。产品有效期:2-8℃ 储存,1 1.测试条/测试卡:由硝酸纤维素膜、样品垫、结合垫、吸水纸、PVC板等其他支持物组成。硝酸纤维素膜包被有抗人-IgMμ链抗体和生物素,结合垫含有胶体金标记的戊型肝炎病毒重组抗原和亲和素。2.样本稀释液:PBS;3.吸管;4.使用说明书;5.产品合格证。产品有效期:4℃-30℃保存,产品有效期24个月。
使用方法 该产品应用捕获法定性检测人血清或血浆样本中的戊型肝炎病毒IgM抗体。请在医师的指导下使用该产品 。

产品特点 1.测试条/测试卡:由硝酸纤维素膜、样品垫、结合垫、吸水纸、PVC板等其他支持物组成。硝酸纤维素膜包被有抗人-IgMμ链抗体和生物素,结合垫含有胶体金标记的戊型肝炎病毒重组抗原和亲和素。2.样本稀释液:PBS;3.吸管;4.使用说明书;5.产品合格证。产品有效期:4℃-30℃保存,产品有效期24个月。
注意事项
 若在使用产品的过程中遇到什么问题,请立即停止使用该产品,并及时到医院就诊。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

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