| 器械名称 | 乙型肝炎病毒核心抗体IgM测定试剂盒 (微粒子酶联免疫检测法) | 血糖检测试条(电化学法) |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 1×100 测试/盒 | 25个/瓶,25个×2/盒,10个/瓶,50个/瓶/盒 |
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| 适用范围 | 定性测定人血清或血浆中的乙型肝炎病毒核心抗体IgM (IgM anti-HBc)。 | 测量血糖 |
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| 产品说明 | 批准文号：国食药监械(进)字2009第2403066号(变更批件) 生产场所：1642-9 Donghwa-ri,Munmak-eup,Wonju-si,Gangwon-do,220-801,Korea |
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| 用途 | 测量血糖 | |
| 结构及其组成 | 抗人IgM抗体(山羊)包被的微粒子，储存于含有蛋白稳定剂的TRIS缓冲液中。防腐剂：叠氮钠；乙型肝炎病毒核心抗原(人)的抗体-碱性磷酸酶结合物，储存于含有蛋白稳定剂的TRIS缓冲液中。防腐剂：叠氮钠，Nipasept和喹诺酮；乙型肝炎病毒核心抗原(大肠杆菌，重组)试剂。重组乙型肝炎病毒核心抗原(rHBcAg)，储存于含有蛋白稳定剂的TRIS缓冲液中。防腐剂：叠氮钠，Nipasept和喹诺酮；样本稀释液，含有氯化钠，储存于TRIS 缓冲液中。防腐剂：叠氮钠和抗菌剂；指数校准品。产品有效期：2-8℃ 储存，1 | |
| 使用方法 | 使用方法 ● 正确安装各部件，严格按照使用说明书操作。 ● 正确保存产品。 ● 避免剧烈活动后马上检测。 ● 适宜的检测环境。 ● 使用有效期内的试纸。 |
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| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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