器械名称 | 乙型肝炎病毒核心抗体IgM测定试剂盒 (微粒子酶联免疫检测法) | 拜耳 尿素氮试剂盒 |
器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
规格型号 | 1×100 测试/盒 | R1:4Ⅹ68ml,R2:2Ⅹ39ml |
产家 | Siemens Medical Solutions Diagnostics | |
适用范围 | 定性测定人血清或血浆中的乙型肝炎病毒核心抗体IgM (IgM anti-HBc)。 | 是Bayer Corporation 生产的ADVIA 1650/2400全自动生化分析仪随机试剂,在临床医学上用于人体血清或血浆中UREA测定。 |
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产品说明 | 检测试剂盒是当前使用广泛的一种方法:具有直接,间接,夹心,竞争等elisa方法;是敏感性高,高效性,特异性强,重复性好,稳定性的诊断方法;产品吸 附性好,空白值低,孔底透明高;用于检测(血清、血浆和细胞培养上清液,细胞溶解产物,组织匀浆,尿液和脑脊液); | |
用途 | 是Bayer Corporation 生产的ADVIA 1650/2400全自动生化分析仪随机试剂,在临床医学上用于人体血清或血浆中UREA测定。 | |
结构及其组成 | 抗人IgM抗体(山羊)包被的微粒子,储存于含有蛋白稳定剂的TRIS缓冲液中。防腐剂:叠氮钠;乙型肝炎病毒核心抗原(人)的抗体-碱性磷酸酶结合物,储存于含有蛋白稳定剂的TRIS缓冲液中。防腐剂:叠氮钠,Nipasept和喹诺酮;乙型肝炎病毒核心抗原(大肠杆菌,重组)试剂。重组乙型肝炎病毒核心抗原(rHBcAg),储存于含有蛋白稳定剂的TRIS缓冲液中。防腐剂:叠氮钠,Nipasept和喹诺酮;样本稀释液,含有氯化钠,储存于TRIS 缓冲液中。防腐剂:叠氮钠和抗菌剂;指数校准品。产品有效期:2-8℃ 储存,1 | 试剂盒由R1、R2组成。R1:HADH、叠氮钠。R2:a-铜戊二酸、谷氨酸脱氢酶、尿酸、叠氮钠。 |
使用方法 | 1、试剂应按标签说明书储存,使用前恢复到室温。 2、实验中不用的板条应立即放回包装袋中,密封保存,以免变质。 3、不用的其它试剂应包装好或盖好。 4、使用一次性的吸头以免交叉污染,避免使用带金属部分的加样器。 5、使用干净的塑料容器配置洗涤液。使用前充分混匀试剂盒里的各种成份及样品。 6、洗涤酶标板时应充分拍干,不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。 7、避免长时间打开盖子。底物B对光敏感,避免长时间暴露于光下。 8、严格按照说明书的操作方法进行操作。说明书以英文说明书为主 |
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产品特点 | ||
注意事项 |
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