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基本资料对比
器械名称 乙型肝炎病毒核心抗体IgM测定试剂盒 (微粒子酶联免疫检测法)抗环瓜氨酸肽(CCP)抗体IgG检测试剂盒
器械分类 进口器械进口器械
规格型号 1×100 测试/盒EA 1505-9601:96×01(96)
产家 德国欧蒙医学实验诊断股份公司
适用范围 定性测定人血清或血浆中的乙型肝炎病毒核心抗体IgM (IgM anti-HBc)。用于体外半定量或定量检测人抗环瓜氨酸肽(CCP)IgG型抗体。

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说明书对比
产品说明
用途
结构及其组成 抗人IgM抗体(山羊)包被的微粒子,储存于含有蛋白稳定剂的TRIS缓冲液中。防腐剂:叠氮钠;乙型肝炎病毒核心抗原(人)的抗体-碱性磷酸酶结合物,储存于含有蛋白稳定剂的TRIS缓冲液中。防腐剂:叠氮钠,Nipasept和喹诺酮;乙型肝炎病毒核心抗原(大肠杆菌,重组)试剂。重组乙型肝炎病毒核心抗原(rHBcAg),储存于含有蛋白稳定剂的TRIS缓冲液中。防腐剂:叠氮钠,Nipasept和喹诺酮;样本稀释液,含有氯化钠,储存于TRIS 缓冲液中。防腐剂:叠氮钠和抗菌剂;指数校准品。产品有效期:2-8℃ 储存,1 1. 微孔板;2. 标准品1-5;3. 阳性对照;4. 阴性对照;5. 酶结合物 ;6. 样本缓冲液;7. 清洗缓冲液;8. 色原/底物液;9. 终止液。产品有效期:2-8℃保存,不要冰冻。未开封前,除非特别说明,试剂盒中各成分可稳定1年。附件:注册产品标准,产品说明书。
使用方法
产品特点
注意事项

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