| 器械名称 | 乙型肝炎病毒核心抗体IgM测定试剂盒 (微粒子酶联免疫检测法) | 镁诊断试剂盒 |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 1×100 测试/盒 | R1:6Ⅹ58ml，R2:6Ⅹ59ml;R1:6Ⅹ112ml，R2:6Ⅹ115ml. |
| 产家 | 德国罗氏诊断有限公司 | |
| 适用范围 | 定性测定人血清或血浆中的乙型肝炎病毒核心抗体IgM (IgM anti-HBc)。 | 用于检测人体血清、血浆及尿标本中的镁 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 抗人IgM抗体(山羊)包被的微粒子，储存于含有蛋白稳定剂的TRIS缓冲液中。防腐剂：叠氮钠；乙型肝炎病毒核心抗原(人)的抗体-碱性磷酸酶结合物，储存于含有蛋白稳定剂的TRIS缓冲液中。防腐剂：叠氮钠，Nipasept和喹诺酮；乙型肝炎病毒核心抗原(大肠杆菌，重组)试剂。重组乙型肝炎病毒核心抗原(rHBcAg)，储存于含有蛋白稳定剂的TRIS缓冲液中。防腐剂：叠氮钠，Nipasept和喹诺酮；样本稀释液，含有氯化钠，储存于TRIS 缓冲液中。防腐剂：叠氮钠和抗菌剂；指数校准品。产品有效期：2-8℃ 储存，1 | 本试剂盒由R1和R2组成。R1：缓冲液/EGTA、TRIS缓冲液、EGTA、防腐剂。R2：钼蓝、去污剂、防腐剂。配套使用罗氏、日立生化分析仪。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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