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基本资料对比
器械名称 乙型肝炎病毒核心抗体IgM测定试剂盒 (微粒子酶联免疫检测法)科美东雅乙型肝炎病毒e抗原诊断试剂盒(化学发光法)
器械分类 进口器械国产器械
规格型号 1×100 测试/盒96人份/盒,48人份/盒
产家 北京科美东雅生物技术有限公司
适用范围 定性测定人血清或血浆中的乙型肝炎病毒核心抗体IgM (IgM anti-HBc)。本试剂盒用于乙型肝炎病毒e抗原的临床检测。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明 抗乙型肝炎病毒e抗原单克隆抗体(Anti-HBe)。产品有效期:6个月。附件:制造及检定规程,说明书、标签。
用途 本试剂盒用于检测人血清或血浆中的乙型肝炎病毒表面抗原。
结构及其组成 抗人IgM抗体(山羊)包被的微粒子,储存于含有蛋白稳定剂的TRIS缓冲液中。防腐剂:叠氮钠;乙型肝炎病毒核心抗原(人)的抗体-碱性磷酸酶结合物,储存于含有蛋白稳定剂的TRIS缓冲液中。防腐剂:叠氮钠,Nipasept和喹诺酮;乙型肝炎病毒核心抗原(大肠杆菌,重组)试剂。重组乙型肝炎病毒核心抗原(rHBcAg),储存于含有蛋白稳定剂的TRIS缓冲液中。防腐剂:叠氮钠,Nipasept和喹诺酮;样本稀释液,含有氯化钠,储存于TRIS 缓冲液中。防腐剂:叠氮钠和抗菌剂;指数校准品。产品有效期:2-8℃ 储存,1 抗乙型肝炎病毒e抗原单克隆抗体(Anti-HBe)。产品有效期:6个月。附件:制造及检定规程,说明书、标签。
使用方法
产品特点
注意事项

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