| 器械名称 | 乙型肝炎病毒核心抗体IgM测定试剂盒 (微粒子酶联免疫检测法) | 幽门螺旋杆菌检测试剂盒(胶体金法) |
| 器械分类 | 进口器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 1×100 测试/盒 | 1人份/袋 |
| 产家 | 北京库尔科技有限公司 | |
| 适用范围 | 定性测定人血清或血浆中的乙型肝炎病毒核心抗体IgM (IgM anti-HBc)。 | 该产品用于检测人血清、血浆或全血中幽门螺旋杆菌IgG抗体。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | 产品有效期：保存于2-28℃，有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | |
| 用途 | 该产品用于检测人血清、血浆或全血中幽门螺旋杆菌IgG抗体。 | |
| 结构及其组成 | 抗人IgM抗体(山羊)包被的微粒子，储存于含有蛋白稳定剂的TRIS缓冲液中。防腐剂：叠氮钠；乙型肝炎病毒核心抗原(人)的抗体-碱性磷酸酶结合物，储存于含有蛋白稳定剂的TRIS缓冲液中。防腐剂：叠氮钠，Nipasept和喹诺酮；乙型肝炎病毒核心抗原(大肠杆菌，重组)试剂。重组乙型肝炎病毒核心抗原(rHBcAg)，储存于含有蛋白稳定剂的TRIS缓冲液中。防腐剂：叠氮钠，Nipasept和喹诺酮；样本稀释液，含有氯化钠，储存于TRIS 缓冲液中。防腐剂：叠氮钠和抗菌剂；指数校准品。产品有效期：2-8℃ 储存，1 | 幽门螺旋杆菌快速检测反应板、缓冲液、塑料加样管、使用说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 | 1.本产品仅供体外诊断使用。 2.操作前仔细阅读使用说明书，严格按照试剂盒内说明书进行试验操作。 3.避免在恶劣的环境（如含有次氯酸钠、酸碱或乙醚等腐蚀性蒸汽及灰尘的环境）条件下进行实验。 4.包被条打开后，应将剩余包被条放入封袋中密封，以免受潮。 5.微量移液器吸嘴不可混用，以免交叉污染。 6.孔内样品需震荡混合均匀，不能有气泡存在。 7.洗涤要彻底，洗液应注满每孔，但不可用水过猛，避免产生气泡。每次洗涤均应甩干孔内液体，最后应将孔内液体拍干。洗板推荐使用洗板机。 8.处理试剂和样品时需戴一次性手套，操作后应彻底洗手。所有样本及使用后的试剂盒应视为潜在的传染性物质，废弃处理时，按照当地政府和国家有关规定进行。 9.试剂需在有效期内使用。剩余试剂要及时密封，放置2℃～8℃条件下贮存。 10.加入发光底物后要室温避光反应，强光可能影响测定结果。 11.严格控制每步反应时间和温度，操作应紧凑。 |
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