| 器械名称 | 非苛养非肠道革兰氏阴性杆菌鉴定试剂盒(比色法) | α1-微球蛋白检测试剂盒(胶乳增强免疫比浊法) |
| 器械分类 | 进口器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 25测试/盒 | R1 12ml×1 R2 4ml×1； R1 12ml×2 R2 4ml×2；R1 12ml×3 R2 4ml×3； R1 12ml×6 R2 4ml×6；R1 30ml×1 R2 10ml×1； R1 30ml×2 R2 10ml×2；R1 45ml×1 R2 15ml×1； R1 45ml×2 R2 15ml×2；R1 60ml×1 R2 20ml×1； R1 60ml×2 R2 20ml×2。 |
| 产家 | 重庆中元生物技术有限公司 | |
| 适用范围 | 该产品用于鉴定非苛养、非肠道革兰氏阴性杆菌。 | 体外定量测定血清、血浆或尿液样品中α1-微球蛋白(α1-MG)的含量。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | API 20NE试剂条：硝酸钾、左旋色氨酸、右旋糖、左旋精氨酸、尿素、七叶苷、柠檬酸铁、凝胶(牛源)、4-硝基苯-β-D-吡喃半乳糖苷、右旋糖、左旋阿拉伯糖、右旋甘露糖、右旋甘露醇、N-乙酰基葡萄糖胺、D-麦芽糖、葡萄糖酸钾、羊蜡酸、己二酸、苹果酸、枸橼酸钠、苯乙酸、氧化酶试验；培养箱；API AUX培养基：硫酸氨、琼脂、维生素溶液、微量元素、磷酸二氢钠、氯化钠、无离子水，pH7.0-7.2；结果单；说明书。产品有效期：贮藏在2-8℃下，有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 试剂盒包括试剂1(R1)：Tris缓冲液；试剂2(R2)：胶乳溶液；校准品：α1-微球蛋白。性能指标：1、分析灵敏度：在0.20～137.0mg/L浓度范围内，试剂分析灵敏度应≥1.0mA?L/mg。2、线性范围：0.20～137.0mg/L,相关系数r应≥0.99。3、精密度：批内CV≤6.0％、批间相对极差≤8.0％。4、准确度：相对偏差应≤10％；或在质控品规定范围内。5、试剂空白：在37℃条件下,以蒸馏水调0, 将蒸馏水按说明书要求与待测试剂混合,测定其在波长570nm±10nm，光径10mm时的 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。