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基本资料对比
器械名称 4小时快速肠杆菌科鉴定试剂盒(比色法)呼吸道病原体谱抗体IgM检测试剂盒(间接免疫荧光法)
器械分类 进口器械进口器械
规格型号 25测试/盒FI 2821-1001-16 M:10 x 01 (010) FI 2821-1002-16 M:10 x 02 (020) FI 2821-1001-17 M:10 x 01 (010) FI 2821-1002-17 M:10 x 02 (020)
产家 德国欧蒙医学实验诊断股份公司
适用范围 该产品用于4小时内快速鉴定肠杆菌。该产品用于体外定性检测人血清或血浆中的抗常见呼吸道病原体的IgM抗体,包括呼吸道合胞病毒,腺病毒,流感病毒A型,流感病毒B型,副流感病毒,肺炎支原体,肺炎衣原体及嗜肺军团菌。

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说明书对比
产品说明
用途
结构及其组成 RapiD 20E试条:2-硝基苯-D-半乳糖甙、L-赖氨酸、L-鸟氨酸、尿素、柠檬酸三钠、4-苯丙氨酸、丙二酸钠、七叶灵、柠檬酸铁、L-阿拉伯糖、D-木糖、D-侧金盏花醇、L-鼠李糖、D-纤维二糖、D-蜜二糖、D-蔗糖、D-海藻糖、D-棉子糖、D-葡萄糖、L-色氨酸、丙酮酸钠、氧化酶试验;培养盒;结果报告单;产品说明书。产品有效期:贮存于2-8℃,有效期为18个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 1. 生物载片:生物载片包括质控芯片和包被有病毒感染的细胞或病原体涂片的生物薄片;2.荧光素标记的羊抗人IgM抗体,直接使用;3. PBS盐,pH7.2;4. 吐温 20;5. 封片介质,直接使用;6. 盖玻片(62 mm x 23 mm);7. 产品说明书。产品有效期:生物载片与试剂2-8°C保存,试剂盒的有效期为自生产之日起的18个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
使用方法
产品特点
注意事项

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