| 器械名称 | 二氧化碳定标液 | 复合前列腺特异性抗原质控品 |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 6瓶： 2安瓿(水平1，每瓶1.2ml) 2安瓿(水平2，每瓶1.2ml) 2安瓿(水平3，每瓶1.2ml) | 02508026(125425):1瓶水平1质控品(冻干粉)、1瓶水平2质控品(冻干粉)、1瓶水平3质控品(冻干粉)、条形码标签，容量2mL/瓶 |
| 产家 | ||
| 适用范围 | 二氧化碳定标液是一种体外诊断产品，用于对 Dimension(r) 临床生化系统的二氧化碳(ECO2)方法进行定标。 | 用于监测复合前列腺特异性抗原测定试剂盒的精密度和准确性。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 二氧化碳定标液是一系列溶液。 水平1包含 0.05 N的 HCl。 水平2和3包含试剂级碳酸钠 (Na2CO3)。产品有效期：在2-25℃ 的环境中保存,有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 由水平1质控品1瓶，水平2质控品1瓶，水平3质控品1瓶、条形码标签组成。质控品为冻干粉，复溶后，各水平的复合前列腺特异性抗原置于含叠氮钠(＜0.1%)和防腐剂的山羊血清中。产品有效期：2-8℃保存，9个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。