| 器械名称 | 诺华视康 软性亲水接触镜(商品名：视康水润型) | 美国 Advanced Medical Optics, Inc. 聚丙烯酸酯类后房型人工晶体(商品名：Sensar) |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 无 | AR40e, AR40M, AR40E |
| 产家 | 美国 诺华视康公司 | 美国 Advanced Medical Optics, Inc. |
| 适用范围 | 产品适用于无病变的，散光度在1.50D或以下的有晶体眼或无晶体眼屈光不正(近视)的光学矫正(用于18岁以上人群)。也可用于治疗用途,作为一种绷带来保护角膜并在治疗急性或慢性病变如大泡性角膜病变、角膜糜烂、睑内翻、角膜水肿以及角膜营养不良和因白内障摘除和角膜手术后的病变中缓解角膜疼痛。必要时,治疗用的该产品也可在治愈过程中提供光学矫正。 | 该产品适用于成年人通过囊外白内障摘除法摘除了晶状体的无晶状体视力矫正，晶体植入于囊袋。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 |   |
该产品由晶体主体(疏水性丙烯酸多聚体)、支撑部分(PMMA)两部分构成。结构：三件式结构;襻型：改良C襻;光学形状：等凸(AR40e、AR40E)，凹凸(AR40M);折射率：1.474(25℃)/1.470(35℃);屈光度+6.0D～+30.0D(AR40e)，+2.0D～+5.5D(AR40E)，-10.0D～+1.5D(AR40M);光谱400nm～800nm的平均透过率≥90%，紫外光谱透过率≤10%;环氧乙烷灭菌，一次性使用。 |
| 用途 | 产品适用于无病变的，散光度在1.50D或以下的有晶体眼或无晶体眼屈光不正(近视)的光学矫正(用于18岁以上人群)。也可用于治疗用途,作为一种绷带来保护角膜并在治疗急性或慢性病变如大泡性角膜病变、角膜糜烂、睑内翻、角膜水肿以及角膜营养不良和因白内障摘除和角膜手术后的病变中缓解角膜疼痛。必要时,治疗用的该产品也可在治愈过程中提供光学矫正。 | 该产品适用于成年人通过囊外白内障摘除法摘除了晶状体的无晶状体视力矫正，晶体植入于囊袋。 |
| 结构及其组成 | 日戴软性亲水接触镜，镜片材料为lotrafilcon A，可着淡蓝色，采用PP杯包装。含水量标称值：24%±2％，透氧系数标称值：140×10-11(cm2/s)[mlO2/(ml×mmHg)],透氧量标称值：175×10-9(cm/s)[mlO2/(ml×mmHg)](允差-20%，-3.00D)。屈光度范围：0.00D～-10.00D，折射率：1.43±0.005，可见光透射比(湿体)≥96%。建议镜片更换周期为一个月。 | 该产品由晶体主体(疏水性丙烯酸多聚体)、支撑部分(PMMA)两部分构成。结构：三件式结构；襻型：改良C襻；光学形状：等凸(AR40e、AR40E)，凹凸(AR40M)；折射率：1.474(25℃)/1.470(35℃)；屈光度+6.0D～+30.0D(AR40e)，+2.0D～+5.5D(AR40E)，-10.0D～+1.5D(AR40M)；光谱400nm～800nm的平均透过率≥90%，紫外光谱透过率≤10%；环氧乙烷灭菌，一次性使用。 |
| 使用方法 | 请在医师的指导下使用该产品 。 |
该产品适用于成年人通过囊外白内障摘除法摘除了晶状体的无晶状体视力矫正，晶体植入于囊袋。请在医师的指导下使用该产品 。 |
| 产品特点 |  |
该产品由晶体主体(疏水性丙烯酸多聚体)、支撑部分(PMMA)两部分构成。结构：三件式结构；襻型：改良C襻；光学形状：等凸(AR40e、AR40E)，凹凸(AR40M)；折射率：1.474(25℃)/1.470(35℃)；屈光度+6.0D～+30.0D(AR40e)，+2.0D～+5.5D(AR40E)，-10.0D～+1.5D(AR40M)；光谱400nm～800nm的平均透过率≥90%，紫外光谱透过率≤10%；环氧乙烷灭菌，一次性使用。 |
| 注意事项 | 佩戴时，要注意用手搓洗镜片30秒以上，方可除去镜片上的杂质及沉淀物，达到清洁的效果。不可用自来水清洗隐形眼镜;每1年更换一次新的隐形眼镜，镜片用过一年以后，再好的护理，镜片也会变得陈旧，此时必须换新的眼镜，以免伤害眼睛;不要将隐形眼镜摘下来后，放入生理盐水中保存，应放入专用的药水中浸泡;尽量不要使用不同厂家的隐形眼镜，因为不同的厂家，其生产的药水也不同，混合使用，会伤害镜片;要注意药水的使用期限，尽量不超过三个月;隐形眼镜不能长时间浸泡于药水中。若在使用产品的过程中遇到什么问题，请立即停止使用该产品，并及时到医院就诊。 |
若在使用产品的过程中遇到什么问题，请立即停止使用该产品，并及时到医院就诊。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。