| 器械名称 | 样品稀释液(商品名：Lumipulse(r)G 样品稀释液1) | 肺炎支原体抗体检测试剂盒(被动凝集法)(商品名：赛乐迪亚-麦可II (SERODIA-MYCO II)) |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 4×300mL | 5次定量测试×５(25人份/盒) |
| 产家 | ||
| 适用范围 | 本稀释液用于全自动免疫分析仪(LUMIPULSE G 系统)进行检测时的样本分析。 | 体外检测人血清中的肺炎支原体抗体。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 含蛋白质稳定剂(牛)浓度为0.15M的氯化钠/Tris缓冲液。防腐剂：叠氮钠。产品有效期：在2- 10°C的环境中保存，有效期9个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 【主要组成】致敏粒子、未致敏粒子、阳性对照、血清稀释液。产品有效期：2~10℃保存，有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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