| 器械名称 | 电子胃镜(商品名：见附页) | 人KRAS基因突变检测试剂盒(Taqman-ARMS法) |
| 器械分类 | 进口器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 见附页 | 12人份/盒,24人份/盒 |
| 产家 | 奥林巴斯医疗株式会社 | 苏州工业园区为真生物医药科技有限公司 |
| 适用范围 | 本产品与奥林巴斯电子内镜图像处理装置、光源、记录设备、视频监视器、内镜诊疗附件(如活检钳)以及其它周边设备配套使用,用于在上消化道(包括食道、胃和十二指肠)内进行内镜检查和治疗。 | 本试剂盒用于检测大肠癌患者癌组织中KRAS基因的热点突变情况，可定性检测KRAS基因外显子2中第12密码子(G12D(35G＞A)、G12A(35G＞C)、G12V(35G＞T))和13密码子(G13D(38G＞A))的四个热点突变位点。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 本产品由电子胃镜(GIF-XP260N、GIF-XP260 、GIF-XQ260 、GIF-Q260 、GIF-H260、GIF-H260Z、GIF-FQ260Z 、GIF-1T240)，吸引按钮MH-443，送气送水按钮MH-438，钳子管道开口阀MB-358，口垫MB-142和 口垫MAJ-674组成。其中电子胃镜主体由插入部、操作部、通用电缆以及镜子连接器所组成。性能参数见附页。 | 见附页产品有效期：-20℃±3℃避光储存，避免反复冻融，有效期6个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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