| 器械名称 | 裂隙灯显微镜 | 吗啡--甲基安非他明联合快速检测试剂(胶体金法) |
| 器械分类 | 进口器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | Lumenis 1000 | 测试卡均为铝箔袋单人份包装，内有干燥剂。通用包装规格为20人份/盒、40人份/盒。 |
| 产家 | 广州万孚生物技术有限公司 | |
| 适用范围 | 该产品适用于眼科对患者眼外部及眼前部进行检查，也可以连接Lumenis公司生产的眼科激光,进行眼病治疗。 | 本测试卡可分别检测出尿液中300ng/ml以上的吗啡(MOP)及其代谢物、1000ng/ml以上的甲基安非他明(MET)及其代谢物。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 该产品可由可变倍双筒显微镜、裂隙光源、移动工作台、激光适配器四部分组成。目镜12.5X;显微镜放大率5X、8X、14X、24X、36X;瞳距调节范围:50mm～80mm; 裂隙宽度可调整范围:0～12mm; 裂隙长度可调整范围:2mm～12mm; 显微镜目镜视度调节范围: ±8D;最小光斑尺寸:不得大于0.5 mm;激光适配器光斑50μm～1000μm可调;激光传输效率:不低于70%(不含眼科激光器)。 | MOP试条上的主要成份有：a)MOP-BSA结合物(固定在硝酸纤维素膜上)； b) 抗鼠IgG多克隆抗体(固定在硝酸纤维素膜上)； c) 胶体金标记的MOP单克隆抗体(固定在玻璃纤维上)； d) 其他试条支持物。 MET试条上的主要成份有：a) MET-BSA结合物(固定在硝酸纤维素膜上)； b) 抗鼠IgG多克隆抗体(固定在硝酸纤维素膜上)； c) 胶体金标记的MET单克隆抗体(固定在玻璃纤维上)； d) 其他试条支持物。产品有效期：4～30℃密封、干燥贮存，切勿冰冻。有效期24个月。附件：注册产品标准 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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