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基本资料对比
器械名称 性激素结合球蛋白质控品总甲状腺素校准品
器械分类 进口器械进口器械
规格型号 2个水平:2.0mL/瓶,每个水平3瓶.S0-S5, 4.0 mL/ 瓶
产家 贝克曼库尔特有限公司贝克曼库尔特有限公司
适用范围 该产品用于在美国贝克曼库尔特有限公司的Access系列免疫分析系统上用于监控Access SHBG测定的系统性能。用于校准Access总甲状腺素(Access total T4)测定,以通过使用Access免疫测定系统低量测定人血清和血浆中的总甲状腺素(T4)水平。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明
用途
结构及其组成 QC1: 冻干纯化人 SHBG,浓度水平大约为 10nmol/L(10 IU/mL) 、蛋白(牛)缓冲基质,<0.1%的叠氮钠、0.5%ProClin 300 ; QC2: 冻干纯化人SHBG,浓度水平大约为100nmol/L (100 IU/mL)、蛋白(牛)缓冲基质,<0.1%的叠氮钠、0.5%ProClin 300;QC 值卡: 1。产品有效期:储存于 2-8℃时可稳定 12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 S0: 含有< 0.1% 叠氮钠和0.5%ProClin 300 的人血清。含0 μg/dL(nmol/L) 的甲状腺素。 S1, S2, S3, S4, S5: 人血清( 含< 0.1% 叠氮钠和0.5%ProClin 300) 中水平大约分别为2.0、4.0、8.0、16.0 和30.0 μg/dL (26、51、103、206 以及386nmol/L) 的甲状腺素。 校准卡:1。产品有效期:2到10℃保存,竖直放置,有效期12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
使用方法
产品特点
注意事项

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