器械名称 | 性激素结合球蛋白质控品 | 甲状旁腺激素校准品 |
器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
规格型号 | 2个水平:2.0mL/瓶,每个水平3瓶. | 甲状旁腺激素复溶缓冲液 4.0mL/瓶,2瓶; S0-S5 1mL/瓶。 |
产家 | 贝克曼库尔特有限公司 | 贝克曼库尔特有限公司 |
适用范围 | 该产品用于在美国贝克曼库尔特有限公司的Access系列免疫分析系统上用于监控Access SHBG测定的系统性能。 | 该产品是用于校准Access Intact PTH测定,以通过使用Access免疫测定系统定量测定人血清和血浆中的完整型甲状旁腺激素(甲状旁腺素、PTH)水平。 |
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产品说明 | ||
用途 | ||
结构及其组成 | QC1: 冻干纯化人 SHBG,浓度水平大约为 10nmol/L(10 IU/mL) 、蛋白(牛)缓冲基质,<0.1%的叠氮钠、0.5%ProClin 300 ; QC2: 冻干纯化人SHBG,浓度水平大约为100nmol/L (100 IU/mL)、蛋白(牛)缓冲基质,<0.1%的叠氮钠、0.5%ProClin 300;QC 值卡: 1。产品有效期:储存于 2-8℃时可稳定 12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 | 甲状旁腺激素复溶缓冲液(RB): 缓冲蛋白( 牛) 基质、0.5% ProClin 300 ; S0:PBS 缓冲液、牛血清白蛋白(BSA) 、表面活性剂、<0.1% 叠氮钠;S1,S2,S3,S4,S5:水平分别大约为10、60、300、1500 和3500 pg/mL (1.1、6.4、31.8、159.0 和371.0pmol/L) 的PTH (合成抗原)溶于PBS缓冲液(含BSA 、表面活性剂和<0.1% 叠氮钠)。产品有效期:2到10℃冷藏,有效期12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 |
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