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基本资料对比
器械名称 性激素结合球蛋白质控品黄体生成素校准品(商品名:Access(R)黄体生成素校准品)
器械分类 进口器械进口器械
规格型号 2个水平:2.0mL/瓶,每个水平3瓶.S0-S5,4.0 mL/ 瓶
产家 贝克曼库尔特有限公司贝克曼库尔特有限公司
适用范围 该产品用于在美国贝克曼库尔特有限公司的Access系列免疫分析系统上用于监控Access SHBG测定的系统性能。用于校准Access 黄体生成素测定,以通过使用Access免疫测定系统定量测定人血清和血浆的黄体生成素(LH)水平。

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说明书对比
产品说明
用途
结构及其组成 QC1: 冻干纯化人 SHBG,浓度水平大约为 10nmol/L(10 IU/mL) 、蛋白(牛)缓冲基质,<0.1%的叠氮钠、0.5%ProClin 300 ; QC2: 冻干纯化人SHBG,浓度水平大约为100nmol/L (100 IU/mL)、蛋白(牛)缓冲基质,<0.1%的叠氮钠、0.5%ProClin 300;QC 值卡: 1。产品有效期:储存于 2-8℃时可稳定 12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 S0: 含表面活性剂、<0.1% 叠氮钠和0.5% ProClin** 300 的牛血清白蛋白(BSA) 缓冲基质。含0 mIU/mL (IU/L) hLH ; S1, S2, S3, S4, S5: BSA缓冲基质( 含表面活性剂、<0.1% 叠氮钠和0.5%ProClin 300) 中,hLH 水平分别大约为2、10、25、100和250 mIU/mL (IU/L) ; 校准卡:1。产品有效期:在 2到 10℃环境下保存时,稳定期可持续12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
使用方法
产品特点
注意事项

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