器械名称 | 性激素结合球蛋白质控品 | 黄体生成素校准品(商品名:Access(R)黄体生成素校准品) |
器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
规格型号 | 2个水平:2.0mL/瓶,每个水平3瓶. | S0-S5,4.0 mL/ 瓶 |
产家 | 贝克曼库尔特有限公司 | 贝克曼库尔特有限公司 |
适用范围 | 该产品用于在美国贝克曼库尔特有限公司的Access系列免疫分析系统上用于监控Access SHBG测定的系统性能。 | 用于校准Access 黄体生成素测定,以通过使用Access免疫测定系统定量测定人血清和血浆的黄体生成素(LH)水平。 |
本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。
产品说明 | ||
用途 | ||
结构及其组成 | QC1: 冻干纯化人 SHBG,浓度水平大约为 10nmol/L(10 IU/mL) 、蛋白(牛)缓冲基质,<0.1%的叠氮钠、0.5%ProClin 300 ; QC2: 冻干纯化人SHBG,浓度水平大约为100nmol/L (100 IU/mL)、蛋白(牛)缓冲基质,<0.1%的叠氮钠、0.5%ProClin 300;QC 值卡: 1。产品有效期:储存于 2-8℃时可稳定 12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 | S0: 含表面活性剂、<0.1% 叠氮钠和0.5% ProClin** 300 的牛血清白蛋白(BSA) 缓冲基质。含0 mIU/mL (IU/L) hLH ; S1, S2, S3, S4, S5: BSA缓冲基质( 含表面活性剂、<0.1% 叠氮钠和0.5%ProClin 300) 中,hLH 水平分别大约为2、10、25、100和250 mIU/mL (IU/L) ; 校准卡:1。产品有效期:在 2到 10℃环境下保存时,稳定期可持续12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 |
本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。