| 器械名称 | 性激素结合球蛋白质控品 | 游离T4定标液 |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 2个水平:2.0mL/瓶,每个水平3瓶. | 33885 |
| 产家 | 贝克曼库尔特有限公司 | 贝克曼库尔特有限公司 |
| 适用范围 | 该产品用于在美国贝克曼库尔特有限公司的Access系列免疫分析系统上用于监控Access SHBG测定的系统性能。 | 该试剂盒对游离T4检测项目进行定标并确定参考曲线，以便定量测定人血清和血浆中的游离T4水平。该产品为体外诊断试剂。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | QC1： 冻干纯化人 SHBG，浓度水平大约为 10nmol/L(10 IU/mL) 、蛋白(牛)缓冲基质，＜0.1%的叠氮钠、0.5%ProClin 300 ； QC2： 冻干纯化人SHBG，浓度水平大约为100nmol/L (100 IU/mL)、蛋白(牛)缓冲基质，＜0.1%的叠氮钠、0.5%ProClin 300；QC 值卡： 1。产品有效期：储存于 2-8℃时可稳定 12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 组成：S0:人血清，含＜0.1%叠氮钠，和0.5%ProClin**300,含0.0pg/mL的甲状腺素。S1,S2,S3,S4,S5：人血清，相应含有大约0.5，1.0，2.0，3.0和6.0ng/mL浓度水平的游离甲状腺素，含＜0.1%叠氮钠和0.5%ProClin**300。定标卡：一个。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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