器械名称 | 性激素结合球蛋白质控品 | 叶酸检测用校准品(商品名:Access叶酸校准品) |
器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
规格型号 | 2个水平:2.0mL/瓶,每个水平3瓶. | S0–S5, 4.0 mL/瓶 |
产家 | 贝克曼库尔特有限公司 | 贝克曼库尔特有限公司 |
适用范围 | 该产品用于在美国贝克曼库尔特有限公司的Access系列免疫分析系统上用于监控Access SHBG测定的系统性能。 | 用于校准Access Folate测定,以通过Access免疫测定系统定量测定人血清、血浆(肝素)和红血球的叶酸水平。 |
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产品说明 | ||
用途 | ||
结构及其组成 | QC1: 冻干纯化人 SHBG,浓度水平大约为 10nmol/L(10 IU/mL) 、蛋白(牛)缓冲基质,<0.1%的叠氮钠、0.5%ProClin 300 ; QC2: 冻干纯化人SHBG,浓度水平大约为100nmol/L (100 IU/mL)、蛋白(牛)缓冲基质,<0.1%的叠氮钠、0.5%ProClin 300;QC 值卡: 1。产品有效期:储存于 2-8℃时可稳定 12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 | S0:缓冲基质液中含有人血清白蛋白(HSA)、表面活性剂、叠氮钠和ProClin 300。含0.0ng/mL)叶酸。S1,S2,S3,S4,S5:叶酸(蝶酰谷氨酸)在缓冲基质液中,不同浓度的叶酸,含有HSA、表面活性剂、叠氮钠和ProClin 300。校准卡。产品有效期:-20℃储存,有效期12个月。2-10℃储存,有效期3个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 |
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